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本文在分析现有的高分子絮凝剂研究基础之上,根据大量实验研究,采用反相微乳液聚合法,合成了非离子型PAM和阳离子型丙烯酰胺(AM)与二甲基二烯丙基氯化铵( DMDAAC )的共聚物P(AM-DMDAAC)。通过研究各种油相和乳化体系对水相的增溶性,确定液体石蜡/ Span80-Tween60为微乳液乳化体系。运用HLB值法、相体积法、电导率法,系统研究了AM和DMDAAC以及强盐析效应电解质盐NaAc对微乳液体系的形成及稳定性的影响,得到液体石蜡/Span80-Tween60/AM-H2O-NaAc和液体石蜡/ Span80-Tween60/AM-DMDAAC-H2O-NaAc微乳液体系的最佳HLB值(HLBopt)和最佳乳化剂用量(Emin),并对反相微乳液体系进行优化。结果表明:优化后的微乳体系Emin仅为9%,体系单体固含量可达25%以上,单体AM、DMDAAC和具有盐析效应的电解质盐NaAc有助于优化微乳液体系、提高体系稳定性、增大体系单体固含量、减小体系乳化剂用量。采用反相微乳液聚合法,(NH4)2S2O8-Na2SO3为引发剂,液体石蜡/Span80-Tween60/AM-H2O-NaAc和液体石蜡/ Span80-Tween60/AM-DMDAAC-H2O-NaAc为聚合体系,分别制备了PAM和P(AM-DMDAAC)。研究了引发剂用量、乳化剂用量、单体浓度、油水比、温度等因素对聚合物特性粘度、阳离子度和单体转化率的影响。实验结果表明: PAM的最佳聚合反应条件为:引发剂浓度为0.5%～0.6%,乳化剂浓度为20%～23.1%,油水比为2.0～2.5。P(AM-DMDAAC)的最佳聚合反应条件为:引发剂浓度为0.6%,S2O82-/SO32-摩尔比为0.8,水相单体总浓度为53.1%,乳化剂浓度为9.1%,聚合温度在30～40℃、NaAc浓度应在4%以下,络合剂浓度为0.17%。油水比为1.67时,P(AM-DMDAAC)特性粘度可达1812.4ml·g-1,阳离子度为29%。说明AM与DMDAAC反相微乳液共聚可减小单体间活性差异,提高DMDAAC竞聚率,共聚物链上AM与DMDAAC单元分布更均匀。通过烧杯试验和量筒沉降试验,研究了不同特性粘度的PAM、不同特性粘度或不同阳离子度的P(AM-DMDAAC)对高岭土模拟废水、细粒煤泥水和造纸废水的絮凝作用,确定了最佳絮凝条件。实验表明:反相微乳液法制备的P(AM-DMDAAC)和PAM具有较好的絮凝性能,而且P(AM-DMDAAC)的絮凝性能更好。