目的探讨成年雄性大鼠脑内细胞外信号调节激酶(ERK1/2)的活化在其同性别社会交往中的作用。方法本研究选择8周龄健康雄性SD大鼠为研究对象。采用三箱室社会交往行为检测箱测试正常雄鼠的同性别社会交往行为,免疫组织化学检测雄鼠脑内pERK1/2的表达情况。正常雄鼠两侧鼻孔内滴入10%硫酸锌以破坏嗅上皮,观察嗅觉剥夺对雄鼠的同性别社会交往行为及脑内pERK1/2表达的影响。为了说明ERK1/2的活化在雄鼠同性别社会交往中的作用,正常雄鼠腹腔注射MEK特异性抑制剂SL327(30mg/kg)30min后,观察MEK抑制剂SL327对雄鼠同性别社会交往行为和脑内pERK1/2表达的影响。结果正常雄鼠同性别社会交往行为及脑内pERK1/2表达的情况：当雄鼠在社会交往箱中面临一侧有交往对象鼠,另一侧无交往对象鼠时,雄鼠在社会交往侧停留时间和触网次数都明显多于其在无生命体侧停留的时间和接触金属网的次数,差异具有统计学意义(P<0.001)；当社会交往箱两侧都没有交往对象鼠时,雄鼠在交往箱左右两侧停留时间和接触金属网次数差异无显著性(P>0.05)。免疫组织化学检测结果显示,正常雄鼠与同性别大鼠进行社会交往后,磷酸化ERK1/2(pERK1/2)在与主嗅球系统相关的脑区如主嗅球、梨状皮质、内嗅皮质、室旁核、杏仁中央核与杏仁内侧核以及眶额皮质、前扣带皮质内的表达都明显增加(P<0.01)。嗅觉剥夺对雄鼠社会交往行为及脑内pERK1/2表达的影响：嗅觉剥夺的雄鼠同性别社会交往行为显著减少,表现为在社会交往侧和无生命体侧停留时间和触网次数差异无显著性(P>0.05)；同时与溶媒对照组相比,pERK1/2在主嗅球、内嗅皮质、梨状皮质、室旁核、眶额皮质与前扣带皮质内的表达明显下降(P<0.01),副嗅球内的表达增加(P<0.01),杏仁中央核和杏仁外侧核的表达差异无显著性(P>0.05)。MEK抑制剂SL327对雄鼠同性别社会交往行为及脑内pERK1/2表达的影响：雄鼠腹腔注射MEK抑制剂SL327后,各个脑区pERK1/2的表达都明显下降(P<0.01),但雄鼠在社会交往侧停留时间和触网次数都明显多于其在无生命体侧停留的时间和接触金属网的次数(P<0.01)；并且在社会交往侧的停留时间明显长于溶媒注射组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雄性大鼠的同性别社会交往行为诱导其脑内与主嗅觉系统相关的脑区如主嗅球、梨状皮质、内嗅皮质、室旁核、杏仁中央核、杏仁内侧核以及眶额皮质、前扣带皮质内ERK1/2的活化。雄性大鼠的主嗅觉系统与其同性别社会交往行为有关。雄性大鼠脑内ERK1/2的活化参与了对其同性别社会交往行为的调控。