无机化学领域中金属配合物的结构和它们的生物活性是一个比较热门的研究领域。DNA结合的研究对新发展的治疗试剂寻找DNA探针的有非常重要的作用。此外，血清白蛋白（SA）是血浆中最丰富的蛋白，并具有非常重要的生理功能，如运输，缓冲，营养等。这引起了科学家研究金属配合物生物化学特性的兴趣，包括配合物与主要目标分子DNA和血清白蛋白的相互作用。论文共分为四部分：第一章：介绍了DNA、蛋白的结构、功能和性质，综述了金属配合物与DNA、蛋白的作用机制与应用研究进展。第二章：合成了四种含硫氨基葡萄糖金属配合物（M-GLUS，M=Co，Cu，Ni，Zn），利用元素分析，摩尔电导，核磁共振氢谱进行了结构表征，结果表明含硫配体与这四种二价金属离子均形成了2：1型非电解质配合物。在pH=7．08 Tris缓冲液中，采用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了金属配合物与小牛胸腺DNA的作用机制，发现随着金属配合物量的逐渐增加，DNA电子吸收光谱的最大吸收峰呈增色效应，对配合物DNA-EB体系也能产生荧光猝灭作用，说明四种金属配合物均可与DNA发生相互作用，结合方式为部分插入；进而在近似生理酸度条件下，利用荧光光谱，对金属配合物与HSA/BSA的结合特性进行了初步分析，发现配合物均能猝灭HSA/BSA的荧光强度，利用Scatchard方程计算了四种金属配合物与HSA/BSA的结合常数和结合位点数，结果表明金属配合物与血清白蛋白有较强的结合且只有1类键合位，其中Co-GLUS与蛋白的结合力最强。第三章：合成了N，N’-联苄基-1,2-二胺（L）及四种过渡金属配合物，ML₂（OAc）₂·2H₂O(M=Cu，Ni，Zn，Co，并利用元素分析，质谱，摩尔电导，NMR及IR进行结构表征。另外，利用单晶X射线衍射仪测定Cu（Ⅱ）和Ni（Ⅱ）金属配合物的晶体结构，表明配合物有相似的分子结构。Ni（Ⅱ）配合物为一个规则的正八面体配位环境，但受典型Jahn Teller效应影响，Cu（Ⅱ）处于一个拉长的八面体环境。利用UV和荧光光谱法分析配合物与小牛胸腺DNA的作用机制，结果表明，配合物与DNA之间的结合方式为插入。在近似生理酸度条件下，研究Cu（OAc）₂L₂·2H₂O和Ni（OAc）₂L₂·2H₂O与蛋白相互作用的情况。应用荧光分析法对其与HSA的结合特征以及热力学作用进行分析。结果表明，主要作用力为疏水作用。根据Scatchard’s方程计算，Cu（OAc）₂L₂·2H₂O、Ni（OAc）₂L₂·2H₂O的焓变和熵变分别为-11．533 kJ·mol^-1和46．339 J·mol^-1·K^-1,-11．026 kJ·mol^-1和46．396J·mol^-1·K^-1。第四章：苯甲醛与二乙烯三胺浓缩反应得到的Schiff碱，经KBH₄还原得到一个新配体，N-苯甲基-N’-[2-（苄氨基）乙基]乙烷-1，2-二胺，其与过渡金属氯酸盐合成金属配合物，通式为M₂L₂Cl₃（M=Cu，Ni，Zn，Co）。利用摩尔电导，元素分析，IR光谱对其进行表征，通过X射线单晶衍射仪确定Ni（Ⅱ）配合物的晶体结构，氯原子为桥联原子。应用紫外和荧光光谱法，研究小牛胸腺DNA与配合物的相互作用，表明配合物与DNA的结合模式为静电作用，结合力为Cu（Ⅱ）配合物>Zn（Ⅱ）配合物>Ni（Ⅱ）配合物>Co（Ⅱ）配合物。通过Scatchard方程分析金属配合物与人血白蛋白的结合常数与结合位点，结果表明配合物与HSA有很强的相互作用。热力学作用分析，主要作用力为疏水作用。