纳米SiO2填充聚合物悬浮液动态流变行为的研究

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采用溶胶-凝胶(Sol-gel)去合成直径约50nm的二氧化硅(SiO2)粒子,通过两相模型对二氧化硅/聚苯乙烯(SiO2/PS)悬浮体系动态粘弹行为进行拟合,讨论温度与粒子体积分数(φ)的影响。研究发现,应变放大因子Af和“粒子相”特征模量Rf"(φ)俐均随φ增加而增大;Af几乎无温度依赖性,Rf’(φ)随温度升高而降低。该现象归因于温度升高加速了由扩散控制的SiO2团聚过程,导致纳米粒子比表面积减小,抑制了粒子网络的形成。研究表明,两相模型可很好地应用于SiO2/PS悬浮体系的动态流变行为。进一步选取极性聚乙烯醇(PVA)作为基体,研究SiO2/PVA悬浮体系流变性质,借助形貌表征及热分析等手段,揭示了界面相互作用与材料性能间的关系。SiO2加入使PVA溶液粘度、模量均增大,粒子表面吸附大分子链桥接团聚体而形成的网络结构使悬浮体系动态流变行为的频率依赖性逐渐减弱,但Si02不影响基体的短时(高频)驰豫行为。
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