本论文通过对红掌“阿拉巴马”组织培养过程中具体条件的优化,建立了红掌“阿拉巴马”的组培快繁技术体系,实现了在短时间内得到大量的红掌“阿拉巴马”组培苗的目标,为工厂化大规模生产奠定了技术基础。同时对红掌“阿拉巴马”组培苗出瓶栽培进行水培试验研究,水培具有操作简单、管理方便等特点,通过实验摸索促进组培苗快速生长的适宜水培条件,取代以往需要消耗大量人力物力的穴盘苗移栽法。另外,对得到的红掌“阿拉巴马”的组培材料进行（60）^Coγ射线辐射诱变育种的初探试验,研究不同剂量下（60）^Coγ射线对红掌愈伤组织及组培苗的辐射效应,并得到半致死剂量范围,为进一步进行红掌的辐射诱变育种奠定基础。主要研究结果概述如下:⑴红掌“阿拉巴马”组培快繁技术体系的建立:本实验对红掌“阿拉巴马”的组织培养方法进行了系统地研究,优化了各个阶段的培养条件,建立了组培快繁技术体系,其操作流程简述如下:1)首先用酒精20～30s和升汞8min处理进行外植体的消毒;2)将消毒后的外植体接种在MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L的培养基中诱导愈伤组织的产生;3)愈伤组织接种到MS+6-BA 2.0mg/L +2,4-D 0.2mg/L的培养基中进行不定芽的诱导;4)将长势良好的不定芽接种至1/2MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的生根培养基中进行生根诱导;5)生根植株长到一定大小后经炼苗然后出瓶移栽。⑵红掌“阿拉巴马”组培苗的水培试验:本实验采用了高浓度激素预先处理、低浓度的激素溶液中培养和不同营养液中培养等三种处理方法对红掌组培苗进行水培试验。结果表明,高浓度激素预先处理试验中,预先经过10mg/L的IBA溶液浸泡2h的组培苗生长状态优于其它处理;低浓度的激素溶液中培养的组培苗,在含0.5mg/LNAA的水溶液中的生长状态要优于其它处理;不同营养液中培养的组培苗,在营养液Ⅳ中的生长状态要优于其它处理。将三种不同处理方法综合比较,结果表明,0.5mg/L的NAA溶液能很好地促进红掌“阿拉巴马”组培苗生根,营养液Ⅳ有利于其快速生长（配方为40mg/L NH4NO₃,177 mg/L KNO₃,123.5mg/L MgSO₄·7H₂O,68mg/L KH2PO₄,7mg/LNa2Fe-EDTA , 0.225mg/L MnSO₄·4H₂O , 0.975mg/L H3BO₃ , 0.43mg/L ZnSO₄·7H₂O,0.0375mg/L CuSO₄·5H₂O,0.012mg/L （NH4）6Mo7O24·4H₂O）。⑶（60）^Coγ射线辐照红掌“阿拉巴马”组培材料的初探试验:本实验采用（60）^Coγ射线5、10、20、30、40、50、60Gy的辐射剂量处理红掌“阿拉巴马”的愈伤组织及组培苗。辐照后的愈伤组织进行诱导植株再生试验,结果表明,（60）^Co辐射对红掌生长有抑制作用,辐射苗在形态上要比对照苗矮小,因此可以考虑利用辐射来改变红掌的株型。同时得出了红掌“阿拉巴马”愈伤组织的半致死剂量范围为20-30Gy;组培苗的半致死剂量范围为30-40Gy。根据该半致死剂量范围,可以更有针对性地进行进一步的辐射诱变实验,开展红掌的（60）^Coγ射线诱变育种工作。