【摘 要】
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目的:在超细晶钛（UFG-Ti）表面制备性能良好的钙磷/壳聚糖（Ca/P/CS）复合膜层,并获得较佳的壳聚糖浓度参数。方法:使用微弧氧化（MAO）技术在试件表面制备钙磷膜层,然后用浸润提拉的方法制备不同壳聚糖浓度（0.1g/L、0.5g/L、1g/L、2g/L）的超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层。通过在超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层（实验组）和超细晶钛基钙磷复合膜层（对照组）表面培养MC3T3-E1
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目的:在超细晶钛（UFG-Ti）表面制备性能良好的钙磷/壳聚糖（Ca/P/CS）复合膜层,并获得较佳的壳聚糖浓度参数。方法:使用微弧氧化（MAO）技术在试件表面制备钙磷膜层,然后用浸润提拉的方法制备不同壳聚糖浓度（0.1g/L、0.5g/L、1g/L、2g/L）的超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层。通过在超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层（实验组）和超细晶钛基钙磷复合膜层（对照组）表面培养MC3T3-E1成骨细胞,对试件进行细胞毒性、粘附和增殖实验。利用CCK-8检测法对实验结果进行检测,并进行统计学分析;用激光共聚焦显微镜观察细胞数量和形态。利用新鲜的兔血对试件进行溶血实验,并对其吸光度进行检测分析。结果:经过微弧氧化和浸润提拉处理后,超细晶钛表面形成的钙磷/壳聚糖复合膜层呈现出孔径均匀且排列相对规整的多孔结构。壳聚糖药物实验表明壳聚糖具有促进MC3T3-E1细胞生长的作用。各实验组的超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层均无细胞毒性,溶血率小于国际溶血标准5%,无体外溶血性。壳聚糖浓度为0.1g/L,0.5g/L,1g/L的超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层组比超细晶钛基钙磷复合膜层组对成骨细胞的粘附和增殖具有促进作用。0.5g/L组对细胞的粘附与增殖具有更明显的促进作用,统计学分析P<0.05,2g/L组与超细晶钛基钙磷复合膜层组无显著性差异P>0.05。激光共聚焦显微镜示:超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层实验组细胞生长形态和数量更为理想。结论:适宜壳聚糖浓度的超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层对成骨细胞的粘附、增殖和分化有促进作用。0.5g/L的超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层相对具有更加优异的生物学性能。
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