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研究了中药活性成分丹皮酚、原儿茶酸和没食子酸与硼砂或铝离子反应前后的荧光光谱和吸收光谱,发现这些中药活性成分可以在适当条件下与硼砂或铝离子反应生成荧光络合物,使反应体系的荧光显著增强。基于这种荧光敏化作用,制定了测定中药材中这三种活性成分的荧光分析新方法。论文工作主要包括三部分:1.研究了中药徐长卿的活性成分丹皮酚的光谱性质,发现丹皮酚本身的荧光很弱。在pH 4.4的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,丹皮酚能够与AlCl3反应生成荧光络合物,使荧光显著增强。Al(Ⅲ)-丹皮酚络合物的最大荧光激发和发射波长分别为296 nm和455 nm,荧光量子产率为0.053。基于这一荧光反应,制定了测定中药材中丹皮酚含量的荧光分析新方法,方法的检出限为0.23 ng ml-1。用标准曲线法和标准加入法测得徐长卿样品中丹皮酚的含量为1.00%。2.中药棕榈子的活性成分原儿茶酸本身的荧光很弱,加入硼砂或AlCl3后均可使荧光显著增强。分别研究了两个体系的最佳实验条件,测得两种荧光络合物在各自最大激发波长下的荧光量子产率分别为0.107和0.053。基于原儿茶酸的两种荧光反应,建立了测定棕榈子中原儿茶酸含量的荧光分析新方法,检出限分别为0.17和0.36 ng ml-1。用标准曲线法和标准加入法测得棕榈子样品中原儿茶酸的含量为0.0705%。3.研究了中药川赤芍的活性成分没食子酸的光谱性质,发现没食子酸本身的荧光很弱,加入硼砂或AlCl3均可使荧光显著增强。分别研究了两个体系的最佳实验条件,测得两种络合物的荧光量子产率分别为0.066和0.049。基于这两种荧光反应,建立了川赤芍中没食子酸含量测定的荧光分析新方法,检出限分别为0.19和0.33 ng ml-1。用标准曲线法和标准加入法测得川赤芍样品中没食子酸的含量为1.18%。