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以三氯化镓、氯化锂、苯甲醇、氯化钙作为络合剂或溶剂,分别配制PA6/三氯化镓/硝基甲烷、PA6/氯化锂/甲酸、PA6/苯甲醇和PA6/氯化钙/甲酸等体系,制得冻胶样品,并采用DSC、FTIR、XRD和SEM等方法对各冻胶样品的结构与性能进行了分析对比。同时采用X光射线能谱(XPS)和电导率方法研究了PA6/CaCl2复合物的络合机理。对PA6/氯化钙的结构形成条件和影响因素进行了讨论。结果表明,各个PA6冻胶体系的形成机理不同,各体系冻胶结构和性能差异较大。三氯化镓、氯化锂和氯化钙主要是通过破坏PA6的内部氢键,对其进行络合成冻胶,但三者的络合能力又有所区别。而苯甲醇则主要是通过溶剂效应而成冻胶。对氯化钙络合机理的研究表明,复合物中钙离子与聚酰胺6分子链上的羰基氧原子发生配位作用,破坏了PA6本身的氢键,释放出自由N-H,而氯离子则与N-H形成氢键。同时通过电导率测试推测氯化钙与酰胺键之间的配合形式为四配位或者六配位。随着PA6浓度的增大,冻胶分子间作用力增强,溶胶-凝胶转变温度升高,不同浓度冻胶样品的结构和性能以及络合剂的络合效果有一定的差异。随着氯化钙的质量分数的增加,冻胶的转变温度向低温移动,PA6的结晶峰消失。络合比和粘度的增加,对冻胶溶液的流动性和可纺性有一定的影响。研究了PA6/ CaCl2/甲酸体系的流变性能,以及温度、相对粘度、摩尔比和浓度对冻胶的ηa-γ?曲线、非牛顿指数和结构粘度指数的影响。通过流变性能可知,冻胶溶液属于切力变稀流体,具有明显的非牛顿性;表观粘度随着温度的升高而降低,浓度的升高、络合剂摩尔比的增大或相对粘度增大而增大;溶液的结构粘度指数随温度的升高而减少,随溶液相对粘度的升高或浓度的升高而增大。最后,对PA6/氯化钙/甲酸部分络合冻胶体系进行了冻胶纺丝的初探。四氯乙烷、氯仿、三氯乙烷、二氯甲烷等溶剂的混合液可被用作冻胶浴。对冻胶丝和热拉伸丝的结构、结晶性和机械性能研究表明,随着拉伸倍数增加,纤维模量和强度不断提高,纤维结构更致密且表面更光滑。所得冻胶纺PA6纤维的最大拉伸比为10,最大初始模量与最大拉伸强度分别为70.4GPa和413.0MPa。