本研究针对烟气脱硫液中Hg²⁺易被还原并再释放进入大气、造成二次污染的特点,在实验室初步探索了Hg²⁺在脱硫液中的还原、Hg⁰再释放机制及抑制方法。通过在实验室中模拟燃煤烟气脱硫液,考察了pH值、温度、Cl^-、S（Ⅳ）、Ca²⁺、Mg²⁺、F^-等各因素对Hg²⁺还原的影响,初步探究了Hg²⁺与液相中四价硫的结合形态,发现溶液中过量的S（Ⅳ）会和Hg²⁺生成较HgSO₃稳定的Hg（SO₃）₂^2-,从而抑制Hg²⁺的还原,而Cl^-的存在又会出现新的反应机制,即形成ClHgSO₃^-和Cl₂HgSO₃^2-,进一步抑制Hg²⁺的还原。在汞的稳定化方面,对比考察了二硫代氨基甲酸盐（DTCR）系列、三巯基均三嗪三钠盐（TMT-18）和Na₂S等含硫化合物在各种条件下对汞的螯合稳定作用,各沉淀剂对Hg²⁺的去除效果为:DTCR-2＞Na₂S＞DTCR-3＞DTCR-1＞TMT-18,DTCR-2对Hg²⁺的螯合稳定效果最佳,去除率可达90%左右。将筛选出的综合性能较为优越的Hg²⁺稳定剂与Hg²⁺还原反应结合考察,发现还原和沉淀互相竞争,螯合沉淀反应占据优势,可以有效地抑制Hg²⁺的还原,并使Hg²⁺的还原率控制在3%左右甚至更小,同时可使Hg²⁺的去除率达90%以上,有效解决Hg²⁺在脱硫液中的还原再释放及二次污染问题,为湿法烟气脱硫同时脱汞的工业应用提供理论依据。