论文部分内容阅读
本文对RPR1基因启动子的克隆和化学诱导表达进行了探讨。本研究克隆了RPR1基因五个不同长度的启动子片段，分别与GUS基因融合后转化拟南芥或水稻愈伤组织。通过GUS组织化学染色，定性检测了RPRl基因各启动子片段在水稻愈伤组织中的PBZ诱导瞬时表达以及2416bp和1574bp片段在拟南芥中的PBZ诱导稳定表达。结果表明，除208bp片段外，其余各片段在水稻愈伤组织中均可响应。PBZ诱导驱动GUS基因表达；1574bp和2416bp片段在拟南芥中可响应PBZ诱导驱动GUS基因表达，并且其驱动的GUS基因只在叶原基和叶柄中表达，说明2416bp和1574bp序列中可能含有组织特异性表达相关的顺式作用元件。对1574bp序列中顺式作用元件的预测还表明，这段启动子可能包括很多光调控元件。