近些年来,研究具有室温磷光发射的纯有机材料以及发展该类材料的潜在应用已然成为重要的科研热点。但是有机室温磷光仍存在一些问题,如激子跃迁禁阻、室温磷光需要紫外光激发、磷光发光寿命短、量子效率低、缺乏同时调节系间窜越过程与分子堆积的有效措施以及单重态（S1）和三重态（T1）结构较为复杂。因此,本论文围绕目前有机室温磷光材料分子设计、制备上所存在的不足,提出了多种设计策略调控材料的室温磷光性质:1.利用重原子与杂原子的协同作用,增强苯基咔唑的自旋轨道耦合作用,设计了一系列溴原子修饰的苯基咔唑分子,并提出通过S0→T1的直接吸收来获得T1态激子从而实现室温磷光。通过实验和理论计算,验证了三线态直接吸收可以有效的提高材料的室温磷光量子效率,其中使用可见光激发得到的磷光寿命与磷光量子效率与通过紫外光激发相比,分别提高了2.5倍与15.6倍,并根据材料的室温磷光性质,制备了具有时间分辨与颜色分辨的双重加密器件。2.利用氰基拟卤素中未成键孤对电子的n-π*跃迁促进系间窜越过程以及氰基取代基效应,调控了分子的堆积结构,实现了有效的系间窜越过程,制备了一系列基于氰基拟卤素修饰的具有超长室温磷光发光性质的材料。通过改变修饰位点以及修饰基团个数,发现咔唑3、6号位修饰的苯基咔唑分子具有更长的寿命,利用分子激子理论分析了材料的室温磷光发光性能与堆积结构之间的关系,验证了材料中H聚集结构越多,磷光寿命越长这一现象。3.设计并合成了两个含苯甲酮结构的有机室温磷光分子,通过在有机分子共轭体系中,引入羰基（C=O）基团,使分子形成苯甲酮结构,改变分子的共轭特性,从而使分子具有扭曲的空间构型,实现了有效的电荷分离。含溴原子修饰的分子实现了寿命为307毫秒的超长室温磷光发射,含氰基基团修饰的分子形成了分子间给-受体（D-A）结构,产生的分子间相互作用,降低了单三态能级差(ΔST),实现了聚集诱导延迟荧光发光,打开的分子反系间窜越通道实现了多模式发光性质,并可应用于非掺杂OLED器件中。