【摘 要】
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背景:宫颈癌（Cervical Cancer,CC）是世界范围内公认的一种常见癌症,具有很高的危险性。尽管宫颈癌化疗耐药和复发的分子机制已被广泛研究,但其关键分子尚未确定。寻找对新辅助化疗（Neoadjuvant Chemotherapy,NACT）有预测作用的分子生物学标记物十分重要。目的:讨论丝裂原活化蛋白激酶10（Mitogen-Activated Protein Kinase 10,MAP
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背景:宫颈癌（Cervical Cancer,CC）是世界范围内公认的一种常见癌症,具有很高的危险性。尽管宫颈癌化疗耐药和复发的分子机制已被广泛研究,但其关键分子尚未确定。寻找对新辅助化疗（Neoadjuvant Chemotherapy,NACT）有预测作用的分子生物学标记物十分重要。目的:讨论丝裂原活化蛋白激酶10（Mitogen-Activated Protein Kinase 10,MAPK10）与宫颈癌NACT疗效及预后的相关性。方法:我们运用免疫组织化学检测方法检测化疗敏感组和耐药组MAPK0基因的表达,分析不同敏感组的表达量与宫颈鳞状细胞癌患者临床病理特征和生存期的关系,确定MAPK10对于宫颈鳞癌NACT疗效及预后的预测作用。结果:相对于正常宫颈组织,MAPK10在宫颈癌组织中表达明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）。MAPK10在新辅助化疗敏感组的表达明显上调,差异有统计学意义（P<0.05）;在临床病理特征方面,MAPK10表达与患者的年龄、临床分期、病理分期、淋巴转移、深部浸润等无相关性（P<0.05）。Log-rank分析提示,MAPK10低表达的宫颈癌患者相比于高表达的患者可能获得更短的生存期（HR=0.6,95%CI:0.36～1,P=0.045）。结论:MAPK10在宫颈癌患者癌组织中的低表达与NACT无效具有相关性,且与预后不佳具有相关性,可作为预测NACT效果的参考指标。
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