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目的本研究旨在细胞周期素依赖性激酶2（CDK2）和细胞周期调节蛋白依赖性激酶2-关联蛋白-1（DOC-1）在非小细胞癌（NSCLC）中的表达情况与临床病理之间的相互关系以及相互之间的相关性。从而进一步为肺癌的用药治疗提供更多的新思路和切入点。方法采用免疫组织化学SP（streptavidin-perosidase）与图像分析系统检测61例非小细胞癌（NSCLC）、30例正常肺组织中CDK2、DOC-1的表达以及分布情况。结果CDK2在NSCLC中的表达明显高于正常肺组织，差异具有明显统计学意义（p＜0.05），DOC-1在正常肺组织中表达明显高于NSCLC，差异具有统计学意义（p＜0.05）.DOC-1表达水平与分化、淋巴结转移、TNM分期、有密切关系（p＜0.05）.，与患者年龄、性别、吸烟情况与否无明显相关性（p＞0.05）。CDK2的表达与患者的淋巴结转移、分化程度有密切关系（p＜0.05）,与患者TNM分期、年龄、吸烟、性别无明显关系（p＞0.05）,CDK2与DOC-1的表达呈负相关（p＜0.05）。结论CDK2的过度表达与细胞的增殖密切相关，其过度表达促进了细胞的DNA的合成。DOC-1可以诱导细胞凋亡,同时对CDK2起到负性调控作用,从而抑制细胞增殖.