论文部分内容阅读
目的:1.建立稳定的Wistar大鼠后肢膝关节挛缩动物模型,为关节挛缩的相关研究奠定动物模型平台;2.对模型动物分组干预后测量关节活动范围,来探讨维药KERUTI对关节挛缩大鼠关节活动度的影响。方法:取60只SPF级健康雄性Wistar大鼠,先将其随机分为两组:12只正常组和48只模型组,正常组不予任何处理,模型组制动3周建立膝关节挛缩动物模型,模型建立成功后,再将成功建立的模型随机分为4组:(1)模型对照组(2)KERUTI组(3)运动组(4)KERUTI+运动组,模型对照组不予任何处理,其余三组按照不同的干预方案实施干预4周后,所有大鼠在麻醉状态下拍摄X线,测量关节活动度,抽取关节液检测关节液中TGF-β1的表达,给予安乐死取滑膜组织做病理切片。结果:48只模型组大鼠造模过程中有1只大鼠麻醉不耐受死亡,1只大鼠发生股骨骨折,2只大鼠在术后第一周外固定发生脱落,予以排除,剩余44只模型大鼠均符合以下造模后的观察指标,造模成功率为91.67%;干预四周后,各组大鼠关节活动度的比较:与模型对照组比较,KERUTI组和KERUTI+运动组的实验动物的造模侧膝关节活动度均有增大(P<0.05),运动组的关节活动度无统计学差异;与运动组相比,KERUTI组和KERUTI+运动组实验动物造模侧膝关节活动度也有增大(P<0.05)。结论:1.成功地建立了大鼠膝关节挛缩模型,且造模成功率高,稳定可靠,可以为今后关节挛缩的相关研究奠定较好的动物模型平台;2.维药KERUTI可以扩大关节挛缩大鼠的关节活动范围。