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目的：构建淋球菌外膜蛋白PⅠB原核表达载体pET30a／PⅠB和真核表达载体pcDNA3.1(-)／PⅠB，并分别在E.coli BL21和HeLa细胞中表达，为后续淋球菌PⅠB蛋白免疫学特性的研究、抗体的制备以及淋球菌核酸疫苗的研制奠定基础。方法：通过PCR扩增淋球菌MS11菌株外膜蛋白PⅠB编码基因，构建淋球菌pET30a／PⅠB原核表达载体，测序正确后在E.coli BL21中诱导表达，用SDS-PAGE和Western blot初步鉴定。从已测序鉴定的重组菌pET30a／P