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目的:研究αvβ3-integrin、MMP-11及Moesin在结直肠癌中的表达及其临床病理意义。方法:采用原位杂交方法检测12例正常结直肠粘膜及68例结直肠癌组织中αvβ3-integrin,MMP-11及Moesin的表达情况。结果:(1)αvβ3-integrin、MMP-11及Moesin在正常结直肠粘膜中的阳性表达率分别为8.3%(1/12)、25%(3/12)及16.7%(2/12),αvβ3-integrin、MMP-11及Moesin在结直肠癌组织中的阳性表达率分别为55.9%(38/68)、69.1%(47/68)及60.3%(41/68)。αvβ3-integrin、MMP-11及Moesin在正常结直肠粘膜和结直肠癌中的表达比较均有显著性差异(P<0.05)。(2)αvβ3-integrin和Moesin在性别、年龄、民族、肿瘤大小、浸润深度表达无显著性差异(P>0.05);在组织分化程度、淋巴结转移、临床分期表达有显著性差异(P<0.05);MMP-11在性别、年龄、民族、肿瘤大小表达无显著性差异(P>0.05);在组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期表达有显著性差异(P<0.05)。(3)68例结直肠癌患者失访9例,其余59例的情况为:αvβ3-integrin和MMP-11阳性表达的患者五年生存率分别为42.1%和46.8%,明显低于阴性表达患者五年生存率85.7%和75%,二者比较有显著性差异(P<0.05);Moesin阳性表达的患者五年生存率为48.7%,与阴性表达患者五年生存率66.7%比较无显著性差异(P>0.05)。结论:(1)提示αvβ3-integrin表达与新生血管的生成,以及肿瘤的浸润生长和转移相关,可以作为结直肠癌预后判定的生物学指标。(2)提示MMP-11在肿瘤的浸润及转移中发挥着至关重要的作用,可以作为结直肠癌浸润、转移和预后判定的生物学指标。(3)提示Moesin在结直肠癌中的表达与肿瘤的临床分期、淋巴结转移和分化程度有关,与转移关系密切。Moesin对结直肠癌的预后影响还有待进一步研究。