全无机金属卤化物钙钛矿纳米晶CsPbX₃（X=Cl,Br,I）因其载流子迁移率高、扩散长度长、光吸收系数高等诸多优点,被认为是21世纪最具竞争力的新型发光材料之一,其中,碘掺杂纳米晶CsPbBr_3-xI_x因其较少的深能级缺陷及有序的电子结构等而备受关注。本文从碘掺杂纳米晶CsPbBr_3-xI_x的晶体结构稳定性及溶剂热合成体系热力学两个方面开展研究,然后进行了验证性合成试验,并利用XRD的分析方法对合成产物进行了物相表征。通过配位键原理、鲍林规则和容差因子研究了CsPbBr_3-xI_x晶体结构的稳定性,得到碘离子掺杂不会对原本的晶体结构造成破坏的结论。通过对置换离子形成能的分析得到了CsPbBr₂I与CsPbBrI₂两种稳定构型,并结合离子键的分析得到了CsPbBr₂I是最稳定结构的结论。对CsPbBr_3-xI_x的溶剂热合成体系利用HSC Chemistry软件进行了热力学计算,分析了不同还原酸对反应产生的影响。计算结果表明,油酸体系合成CsPbBr₂I的标准吉布斯自由能变化量?_rG_m^θ在298.15K至433.15K的温度范围内从13k J/mol到-59k J/mol内线性减少,而硬脂酸的?_rG_m^θ从-15k J/mol线性减少到-33k J/mol,表明油酸更有利于反应的自发进行,而硬脂酸有着更为宽泛的反应条件,两者是有机还原酸中较为合适的选择。同时计算了CsPbBr₃@Cs₄PbBr₆的合成体系,结果表明,在化学计量比合适的情况下,反应更倾向于直接生成CsPbBr₃@Cs₄PbBr₆,而不会采取先生成CsPbBr₃而后向Cs₄PbBr₆转化这一反应形式。利用油酸作为还原酸的合成体系合成了CsPbBr₃与CsPbBr_3-xI_x纳米晶,验证了热力学计算的结果。本文对于碘离子掺杂形成能的讨论具有普适性,任何离子掺杂晶体均可以通过应变能讨论其结构稳定性,同时,库伦能的降低原理对于离子键较强的晶体而言也是普适的,可以结合库伦能的讨论对各种掺杂强离子晶体的晶体结构稳定性做定性分析。另外,本文计算了多种合成体系,并提出了CsPbBr₃@Cs₄PbBr₆纳米晶溶剂热合成的可行方案,可供广大科研工作者参考借鉴。