本论文开展了“碳-碳键的构建及Lycopodine的合成研究”,主要内容包括以下四个部分：一、发现并系统研究了FeCl3催化的醛、胺、炔三组分偶联合成炔丙胺的方法。该反应经济高效,通过对底物的筛选,发现芳香/脂肪醛,芳香/脂肪炔,环状/链状的二级胺都能得到很好的结果。二、发展了FeCl3催化的醛、胺、炔三组分串联反应合成喹啉的方法。该反应条件温和,经济高效,为取代喹啉的合成提供了一个全新的方法,并且提出了一个协同的偶联/氢芳化反应机理。三、对分子内跨环Schmidt反应进行了探索,从1,3-环戊二酮出发,经过11步反应实现了跨环Schmidt反应。研究结果表明,我们得到的是5-7-6三环骨架,并且对该环系的形成过程进行了分析。四、设计、研究了Pd(OAc)2催化的简单芳烃与苯并噁唑的直接偶联反应。该反应利用未被活化的芳烃作为偶联单元,打破了以往利用卤代烷或类卤代烷作为偶联单元的传统模式,并且利用氧气作为共氧化剂实现了C-C键的构建,具有非常高的原子经济性。机理研究表明,该反应涉及亲电芳基取代和协同的金属化/去质子化的双重活化过程。