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本文选用了S2-inv/As3-inv、Ptokin1/Ptokin2、NLRR-for/NLRR-rev、NLRR-inv1/NLRR-inv2、XLRR-for/RR-rev、CLRR-for/CLRR-rev、RLRR-for/RLRR-rev7对抗病基因同源序列引物，对东农415、垦92-509、牡丹江19、空育131等24个粳稻和1个籼稻材料进行RGA分析，并对芦苇、稗草、菰、玉米4个水稻远缘材料进行RGA分析，得到了687条RGA扩增带，品种间差异谱带227条。对持久抗性品种东农415RGA产物谱带进行回收，将回收产物连接到pMD-18T载体上，转化到JM109菌株中，得到了69个阳性克隆，提取重组质粒并进行紫外检测结果表明：RGA已经转化到了JM109中。对7对引物扩增的RGA产物谱带与抗稻瘟病鉴定结果进行了线性回归分析，结果表明：其相关系数介于-0.3209-0.1243之间，线性相关系数未达到显著水平。对黑龙江农垦科学院水稻研究所培育的一系列品种与7对PCR扩增产物谱带的相关性进行了分析，它们的相关性较好，其相关系数介于-0.8104-0.3223之间，第5对引物的扩增产物与农垦水稻所培育的品种抗叶瘟鉴定结果相关系数为：-0.8104，达到显著水平。RGA分析结果多态性较高，可用于进行品种鉴定和种质资源分析，为以后开展利用品种抗病基因多态性控制稻瘟病发生、选育抗病品种和配制杂交组合等方面工作打下了良好的实验基础。对东农415RGA产物进行克隆和测序，为以后分析、寻找、克隆抗稻瘟病基因奠定了实验基础。对实验材料的抗稻瘟病进行了鉴定，结果表明：垦稻7号、东农415、垦92-509、沙沙尼、一目惚、绥粳3号、IR58无论叶瘟还是穗颈瘟抗病性都强；富士光、新越光、星之梦、合江19、黑粳99-1016、道北52无论叶瘟还是穗颈瘟抗病性都弱。