本文主要从以下几个部分展开论述：　　第一部分 过表达Rab27A基因对胃癌细胞BGC823生物学行为的影响　　研究目的：　　研究Rab27A过表达对胃癌细胞恶性生物学行为的影响。　　研究方法：　　以先前的实验研究为基础，我们以Rab27A低表达的胃癌细胞系BGC823为研究模型构建了Rab27A过表达稳定细胞株BGC823/Rab27A，同时以BGC823/Vector为实验组。通过MTT实验、软琼脂集落形成实验以及Transwell迁移和侵袭实验观察过表达Rab27A后BGC823细胞增殖，迁移及侵袭等恶性生物学行为的改变。　　研究结果：　　过表达Rab27A后BGC823/Rab27A细胞的迁移(P＜0.05)和侵袭能力（P＜0.05）显著降低，但细胞增殖能力并没有明显变化（P＞0.05）。　　研究结论：　　Rab27A在胃癌细胞发生发展过程中可能作为抑癌基因样发挥作用，主要抑制胃癌细胞迁移和侵袭，这一结果将为胃癌的临床治疗提供了新的理论依据和潜在的治疗靶点。　　第二部分 Rab27A介导下结肠癌细胞来源Exosome和可溶性分子对NK活性的影响　　研究目的:　　旨在明确结肠癌细胞中Rab27A通过调控exosome及可溶性生物活性因子的分泌对NK细胞活性的影响。　　研究方法:　　在前期研究的基础上，我们用ELISA与BCA法比较了Rab27A高低表达结肠癌细胞株(SW480、RKO) exosome的分泌量;用MTT法比较了两种细胞株的增殖能力;用CCK-8法比较了NK细胞对这两种细胞株的杀伤活性。并进一步用CCK-8法研究结肠癌细胞株来源exosome和可溶性分子对NK细胞杀伤活性的影响。　　研究结果:　　我们的研究结果显示，RKO分泌的exosome量与细胞增殖速度均较SW480低，而NK细胞对RKO的杀伤活性较SW480高。当分别加入RKO来源exosome与可溶性分子后，NK细胞对RKO的杀伤活性降低。　　研究结论:　　结肠癌细胞株来源exosome与可溶性分子对NK细胞杀伤活性起抑制作用。