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目的：评价中药QHF复方及顺铂（DDP）对小鼠肝原位癌的疗效，探索该复方抗肝癌的作用机制。方法：60只BALB/c小鼠，雌性各半，随机分成模型对照组12只，正常对照组12只，QHF复方组12只，DDP组12只，QHF+DDP组12只，模型组采用直接注射法构建小鼠肝原位癌模型，正常对照组采用同样的方法注射等量的生理盐水，以抑瘤率为指标，观察各组药物对肝原位癌模型小鼠肿瘤生长的抑制作用；以小鼠的体重、生长状况及胸腺、脾指数为指标，观察各组药物对肝原位癌模型小鼠的生存状况的影响；光镜下观察肿瘤组织形态；检测小鼠血清中谷丙转氨酶（AST）、谷草转氨酶（ALT）、甲胎蛋白（AFP）的含量；Western Blot技术检测肿瘤及周肝组织中HGF、c-Met、p-c-Met、p38、p-p38、ERK、p-ERK、VEGF蛋白的表达。结果：(1) QHF组、顺铂组和联合用药组的瘤体质量均较模型对照组明显降低（0.24g±0.07g，0.18g±0.03g，0.14g±0.01g VS0.38g±0.05g，P﹤0.05）。抑瘤率分别为38.7%，52.6%和63.5%。（2）与模型组相比，QHF组、顺铂组、联合用药组小鼠血清中谷丙转氨酶（AST）、谷草转氨酶（ALT）、甲胎蛋白（AFP）的表达含量明显降低（P﹤0.05）（3）QHF组、顺铂组、联合用药组小鼠肝原位移植瘤组织中的c-Met、p-c-Met、p-p38、p-ERK、VEGF的表达含量较模型对照组低（P﹤0.05）。（4）与顺铂组相比，联合用药组能缓解化疗药物顺铂对小鼠机体引起的体重减轻、免疫器官抑制等副作用。结论：中药QHF复方能够抑制小鼠肝原位癌移植瘤模型的肿瘤生长；缓解化疗药物顺铂对模型小鼠产生的体重减轻、免疫器官抑制等副作用；抑制肝癌的生长可能是通过抑制HGF/c-Met信号通路，从而抑制p38、ERK、VEGF而发挥作用。