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目的:探讨新的凋亡抑制基因survivin和抑癌基因PTEN、p53在胃癌组织中的表达与胃癌发生发展、临床病理特征之间的关系。方法:应用免疫组织化学链霉亲和素方法(SABC),检测survivin、PTEN和p53基因在65例胃癌组织、26例不典型增生胃黏膜、10例浅表性胃炎和30例正常胃黏膜组织中的表达。结果:65例胃癌组织中survivin、PTEN、突变型p53基因的阳性表达率为70%、48%、65%,26例不典型增生胃黏膜中survivin、PTEN、突变型p53基因的阳性表达率为42%、85%、31%,survivin和突变型p53基因在30例正常胃黏膜和10例浅表性胃炎组织中不表达,PTEN基因在30例正常胃黏膜和10例浅丧性胃炎组织中全部呈阳性表达,差别分别有显著性(P<0.05);随临床分期、肿瘤分化程度降低、浸润深度加深、淋巴结的转移,突变型p53的阳性表达率逐渐上升(P<0.05),PTEN的阳性表达率逐渐降低(P<0.05),survivin基因的阳性表达率无显著变化;survivin与突变型p53基因的表达显著正相关(P<0.05),survivin与PTEN基因的表达显著负相关(P<0.05),PTEN与突变型p53基因的表达显著负相关(P<0.05)结论:1、survivin、PTEN和p53基因在胃癌组织中的异常表达可能导致细胞的增殖异常,与胃癌的发生、发展有关。2、PTEN和p53基因在胃癌组织中的表达与肿瘤的临床分期、分化程度有关,可作为判断胃癌生物学行为的指标。3、survivin、PTEN、p53基因在胃癌组织中的表达显著相关,三者在胃癌的发生发展中可能起协同作用。第一章中文摘要2000级研究生王东升(普外科)指导老师周岩冰