貂皮素有“东北三宝”之一的美誉。水貂全身都是宝,具有较高的经济价值,尤其是貂皮也享有“裘皮之王”的美称。所以水貂的毛皮质量直接影响水貂的经济价值,水貂的自咬行为已经成为破坏水貂毛皮质量的主要原因,然而其发病原因一直是个难题,众说纷纭,一直没有得到根本的解决。本研究主要通过120个水貂样本寻找影响水貂自咬症行为的分子标记,以发现患病与正常水貂的差别,主要采用RAPD结合SCAR的方法进行检测,将其真正在生产实践中得以应用。此标记方法在植物中研究广泛,在动物中研究甚少,在水貂研究中更是一片空白。本研究通过对用RAPD-SCAR方法对自咬水貂与健康水貂进行检测,发现其标记差异。本试验主要从以下几个方面进行研究:(1)用RAPD方法对自咬水貂与健康水貂进行检测,发现其标记差异。(2)用SCAR标记方法对自咬水貂特异片段进行克隆测序。(3)用SCAR标记方法对健康水貂特异片段进行克隆测序。(4)用SCAR标记方法设计的引物对大连地区的水貂进行检测。(5)用SCAR标记方法设计的引物对大兴安岭地区的水貂进行检测。主要研究结果如下:(1)首次对混合DNA样本进行RAPD标记,发现了与水貂自咬症相关联的RAPD标记,分别命名为DS103-900,HS103-700。(2)首次应用RAPD结合SCAR的标记方法,对自咬水貂和健康水貂的特异片段进行克隆测序,片段长度分别为905bp和655bp。(3)成功将RAPD标记转化成了SCAR标记,阳性率为86.7%。(4)初步判断DS103-900标记序列是自咬水貂基因组中的特异序列。(5)初步判断HS103-700为水貂的微卫星序列。