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目的分别检测细胞凋亡通路蛋白Mcl1和细胞周期蛋白依赖性激酶Cdk1对晚期非小细胞肺癌患者预后的预测作用。方法收集2008年3月至2011年6月西京医院确诊为晚期非小细胞肺癌且最初两个化疗周期采用“多西他赛+顺铂”方案的患者，通过电话进行随访。用免疫组化方法检测患者肿瘤蜡块组织中蛋白Mcl1和Cdk1表达，用H评分系统将蛋白表达分为高表达组和低表达组。统计采用Kaplan–Meier法进行单因素生存分析并进行Log-Rank检验，通过比例风险模型(Cox模型)逐步后退法进行多因素分析，以P<0.05为有显著差异。结果共收集病例144例，其中腺癌69例，鳞癌64例，其它11例。Ⅲ期患者45例(31.25%)，Ⅳ期患者99例(68.75%)，64例(44.44%)患者Mcl1高表达，80例(55.56%)患者Mcl1低表达。单因素结果提示TNM分期是提示预后的显著因素(p=0.033)，Ⅲ期患者1年生存率为74.20%(中位生存时间为666天)，Ⅳ期患者1年生存率为55.60%（中位生存时间为415天）。Mcl1的表达与晚期非小细胞肺癌预后相关联（p=0.042），其中Mcl1高表达组1年生存率为69.9%（中位生存时间为612天），Mcl1低表达组1年生存率为55.30%（中位生存时间为406天）。多因素分析结果显示Mcl1(OR=1.809,95%CI(1.123-2.912),p=0.015)和TNM分期(OR=0.573,95%CI(0.336-0.978),p=0.041)有独立的预后意义。单因素分析显示细胞周期蛋白依赖性激酶CDK1表达与晚期非小细胞肺癌预后相关联（p=0.015），Cdk1高表达组一年生存率为44.44%（中位生存时间为339天），Cdk1低表达组一年生存率为55.56%（中位生存时间为552天）。TNM分期与晚期非小细胞肺癌预后相关联（p=0.033），Ⅲ期患者1年生存率为74.20%(中位生存时间为666天)，Ⅳ期患者1年生存率为55.60%（中位生存时间为415天）。多因素分析结果显示Cdk1(OR=0.624,95%CI(0.400-0.973),p=0.038)和TNM分期(OR=0.515,95%CI(0.297-0.894),p=0.018)，有独立的预后意义。结论Mcl1、Cdk1蛋白表达和TNM分期是晚期非小细胞肺癌的独立预后因素，Mcl1高表达组较低表达组有更好的预后，Cdk1低表达组较高表达组有更好的预后，Ⅲ期患者比Ⅳ期患者有更好的预后。