沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

来源 :蚌埠医学院 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caichengzyokokok
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目的:探讨沙利度胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及其对血清中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及生活质量的影响。  方法:选取2008.07~2009.07蚌埠医学院附属连云港医院肿瘤内科住院治疗的NSCLC患者70例,化疗前进行肝肾功能、血常规、胸部CT和头颅MRI检查,预计病人生存时间大于3个月,随机分为吉西他滨联合顺铂及沙利度胺(TGP组)、吉西他滨联合顺铂(GP组)两组。TGP组35例,予 GP方案化疗同时口服沙利度胺(吉西他滨100mg/m2 d1,8,顺铂30mgd1-4,沙利度胺200mg,每晚顿服,连续服用2个月)。GP组35例,单纯予GP方案化疗(剂量同TGP组)。21天为一个周期,第三周期化疗前进行疗效评价,病情无进展时继续原方案治疗。化疗前与化疗后行如下检测:1.近期疗效:使用RECIST疗效评价标准,分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)和进展(PD),CR及PR视为有效。定期检查疗效到病情进展,记录疾病进展时间(TTP)。2.测定血清中VEGF、bFGF、TNF-α的含量:观察两组患者在治疗前后血清中这些标志物的水平。3.观察生活质量:采用欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)研制的生活质量评价量表生活质量核心问卷(QLQ-C3O)和肺癌特异性模块(QLQ-LC13)对患者进行生活质量的调查,探讨沙利度胺对NSCLC患者生活质量的影响。  结果:1.近期疗效:TGP组的治疗有效率(CR+PR)为51.4%,GP组的有效率为34.3%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TGP组中位 TTP为106天(44天-152天),GP组为92天(43天-137天),TGP组中位TTP比GP组延长14天,差异有统计学意义(P<0.05)。2.血清中VEGF、bFGF、TNF-α的含量:(1)TGP组:治疗有效的患者,治疗后血清中VEGF、TNF-α较疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),血清中bFGF较疗前无明显变化(P>0.05);治疗无效的患者,血清VEGF较前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),血清中TNF-α水平比治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),血清中bFGF较治疗前无明显变化(P>0.05);(2) GP组:治疗有效的患者,治疗后血清中VEGF、bFGF、TNF-α较疗前无明显变化(P>0.05);治疗无效的患者,治疗后血清VEGF较前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。血清中TNF-α、bFGF水平较疗前无明显变化(P>0.05)3.生活质量:TGP组的整体生活质量明显高于GP组,差异有统计学意义(P<0.05),食欲降低和恶心呕吐的发生明显低于GP组(P<0.05)。结论:1.沙利度胺联合GP化疗有改善晚期NSCLC患者的近期疗效及延长患者中位TTP的趋势。  2.沙利度胺联合GP化疗能够降低晚期NSCLC患者血清中的VEGF和TNF-α水平。  3.沙利度胺联合GP化疗能够提高晚期NSCLC患者的生活质量,改善食欲,减少恶心呕吐的发生。
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