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目的：结合肿瘤部位特定的生理病理特征，本文拟构建一种能够实现药物的主动靶向和被动靶向结合以及在肿瘤细胞内定位响应释药的纳米递药系统。并对复合物进行结构表征和体外评价，为其作为抗肿瘤药物的转运载体提供依据。方法：首先以第4代聚酰胺-胺（G4.0PAMAM）树状大分子为载体材料，聚乙二醇（PEG）为修饰剂合成PEG-PAMAM，然后抗肿瘤药物阿霉素（DOX）通过酸敏感的腙键（hyd）共价结合到PAMAM表面制备PEG-PAMAM-hyd-DOX。为进一步提高复合物的抗肿瘤活性，叶酸（FA）偶联到