论文部分内容阅读
第一部分 表阿霉素PLGA缓释涂膜支架的制作和体外抗肝癌基础研究目的：带表阿霉素涂膜的金属内支架的制作和通过体外肝细胞肝癌培养来验证带药支架的抗肿瘤性。材料和方法：包埋有表阿霉素的PLGA缓释材料均匀涂于镍钛记忆合金支架表面，电镜扫描并测定所含药物剂量；将支架剪切成7mm╳7mm膜片，放入人肝癌细胞SMMC7721培养孔板中，金属裸支架膜片和空白组作为对照，培养72 小时，光镜下观察肝癌细胞生长状况，并照相。结果：（1）涂膜支架表面光滑，涂膜均匀致密，未见明显裂痕和空洞。（2）支架平均含PLGA 194.86±8.32μg，表阿霉素194.75±3.62μg。（3）72 小时后，带药支架组肝癌细胞大量死亡，仅见少量残留的圆形漂浮于培养液面的死细胞、凋亡细胞及细胞碎片，未见生长良好的活细胞，无法进行细胞记数。而放入不带药的支架膜片的阴性对照组和正常培养的空白对照组的培养孔中的SMMC7721细胞均生长良好，细胞形态呈典型的成纤维细胞样。结论：（1）带表阿霉素PLGA涂膜金属内支架表面光整，符合血管支架的表面工艺要求。（2）带表阿霉素PLGA涂膜支架药物降解时间为2~3个月，所含PLGA 剂量平均为194.86±8.32μg，表阿霉素为194.75±3.62μg，含肝素的大分子药物剂量为99.50±2.56μg。（3）经体外肝癌细胞培养抑制实验，证实支架所带药物剂量能取得抑制肝癌细胞生长的作用。