RAB8B促进胰腺癌迁移的实验研究

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目的:观察RAB8B在胰腺癌组织和癌旁组织的表达情况进一步分析胰腺癌细胞株和正常胰腺导管细胞株中的表达情况,及其对胰腺癌细胞株迁移的影响。方法:收集胰腺癌组织样本13例,提取胰腺癌组织和癌旁组织中的总RNA,通过q RT-PCR技术检测RAB8B在胰腺癌组织和癌旁组织中的表达,对比差异;培养胰腺癌细胞株和正常胰腺导管细胞,提取胰腺癌细胞和正常胰腺导管细胞的总RNA,进一步检测RAB8B在胰腺癌细胞株和正常胰腺导管细胞中的表达,分析其在胰腺癌细胞中的表达是否升高或降低。运用si RNA干扰技术敲低RAB8B在胰腺癌细胞中的表达后,通过划痕试验、Transwell小室试验,观察RAB8B对胰腺癌细胞株迁移功能的影响,对比差异。结果:与癌旁组织比较,RAB8B在胰腺癌组织中表达量显著升高,差异具有统计学意义(p<0.05);与正常胰腺导管细胞株比较,胰腺癌细胞株内RAB8B的表达也显著升高,差异具有统计学意义(p<0.05);si RNA技术成功敲低RAB8B表达,敲低率接近70%;与正常组(NC组)相比,干扰组(si RNA组)的胰腺癌细胞的迁移能力减弱,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:RAB8B在胰腺癌组织和胰腺癌细胞株中均表达升高,促进了胰腺癌细胞的迁移,可能是胰腺癌治疗的潜在靶点。
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