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本研究构建了LMP-1基因的重组腺病毒载体;成功的进行了人退变髓核细胞的原代培养;首次在人退变椎间盘细胞离体实验和兔退变椎间盘模型组织的活体实验中证实了LMP-1基因可以在退变髓核细胞或组织中持续大量表达,并刺激椎间盘基质蛋白多糖和重要合成代谢细胞因子BMP-2和BMP-7的产生,为基因治疗椎间盘退变开辟了新的路径;首次利用椎间盘退变动物模型定量分析了LMP-1基因在椎间盘退变病程中的变化,为椎间盘退变的发病机制研究提出了新的思考。