第一部分 VX₂种植瘤⁹⁹Tc^?-HL91和珀¹⁸F-FDG乏氧显像的对比研究 目的:利用VX₂细胞观察有氧或乏氧培养条件下对^99mTc-HL91和¹⁸F-FDG摄取的不同,利用荷瘤兔模型研究乏氧显像剂。^99mTc-HL91和¹⁸F-FDG在肿瘤乏氧诊断中的应用价值。 材料和方法:1.细胞实验:贴壁生长的VX₂细胞接种于12孔板,每孔5x10⁴/ml,常氧组,3个12孔板在二氧化碳培养箱常氧（37℃,5%CO₂）中培养,乏氧组,3个12孔板,于乏氧培养箱中培养（37℃,0.5%O₂,5%CO₂）,培养1,2,3及4小时后,各取3孔,检测上清及细胞中的放射性计数,用台盼蓝拒染法检测活性细胞数。2.动物试验,耳缘静脉注射^99mTc-HL91和¹⁸F-FDG,采集荷瘤兔的图像,分别于注射。^99mTc-HL91 3小时和¹⁸F—FDG1小时后,处死荷瘤兔取脑、肺、心、肝、脾、肾、坏死和非坏死肿瘤等标本称重,用γ—counting well测定放射性计数,计算ID%/g。肿瘤组织切片行HE染色,观察其特点。 结果:1.细胞实验:乏氧细胞在各时间点的摄取明显高于有氧细胞（P<0.01）且随着时间的推移逐渐增高,在4小时时C_in/C_out=16.6,是有氧的8倍。2.荷瘤兔肿瘤显像清晰,^99mTc-HL9l和¹⁸F-FDG为显像剂,肿瘤未坏死部位的放射性分别是坏死部位的4倍和3.5倍,HE染色显示瘤内有大量的坏死组织。 结论:乏氧能引起VX₂细胞对。^99mTc-HL91和¹⁸F-FDG的摄取增加;VX₂荷瘤兔的瘤体在^99mTc-HL91和¹⁸F-FDG显像上均为清晰的阳性病灶,坏死肿瘤组织的放射性低于非坏死肿瘤组织;两者均不能将乏氧的部位明确地显示出来。