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本文主要以Mg（NO3）2·6H2O为前体,采用直接焙烧法,制备出一系列固体MgO催化剂,并以H2O2为氧源,乙腈为溶剂,考察了其对苯乙烯环氧化反应的催化性能。同时还研究了该类催化剂的制备条件（焙烧温度、焙烧氛围）和反应条件（反应温度、反应时间、H2O2的用量、溶剂种类以及溶剂的用量）对苯乙烯环氧化反应的影响。运用X射线衍射,TEM,N2吸附-脱附,热重和CO2程序升温脱附对催化剂的形貌结构进行了表征。结果表明,MgO表面碱的强度在苯乙烯环氧化反应中起主导作用,其表面的碱量,比表面积及孔容等因素的影响较小。在空气氛中经750 oC焙烧制得MgO-750样品碱性最强,反应性能最佳。在苯乙烯/ H2O2摩尔比1 / 6,60 oC反应10 h时,苯乙烯转化率为97.0%,环氧苯乙烷选择性为88.4%;在氮气氛中焙烧所得MgO样品在催化H2O2为氧源的苯乙烯环氧化反应中,也表现出较高的催化活性。350 oC空气氛预处理,650 oC氮气氛焙烧所得MgO-350-650作催化剂,在最优条件下反应,苯乙烯转化率为97.0%,环氧苯乙烷选择性可达93.2%。采用其它方法制得大比表面积样品MgO-4 （279 m2/g）,大孔径样品MgO-2 （294.3 nm）,孔容积较大样品MgO-4和MgO-5 （分别为1.609 cm3/g和1.478 cm3/g）等不同形貌特征的MgO样品,并比较其对苯乙烯环氧化反应的催化性能。结果进一步说明,MgO样品的比表面积、孔径、孔容积因素对苯乙烯环氧化反应影响相对较小。MgO表面的中强碱位碱量影响苯乙烯的转化率,环氧化物选择性与其碱的强度密切相关。在苯乙烯环氧化反应中,直接焙烧法得到的MgO样品催化活性最高。另对结构具有记忆效应的水滑石也可高效催化苯乙烯环氧化反应。在其最优条件下,苯乙烯转化率高达85.1%,环氧苯乙烷选择性为91.1%,但其催化活性略低于MgO-750的活性。其他金属氧化物如ZnO、Fe2O3、CuO等的催化活性较低。将回收的MgO催化剂高温活化后在相同条件下重复使用,随着使用次数的增加,催化剂活性逐渐降低,但仍较高。