拉曼光谱是研究分子结构的一种重要的工具,对药物检测、痕量分析以及表面振动谱的探测研究有着重要的作用。本文介绍了拉曼光谱和表面增强拉曼光谱的基本原理和应用；研究了氨苄西林、丹皮酚与DNA的相互作用以及利用表面增强拉曼光谱对一种新型肽核酸单体进行研究,以下为研究内容。(1)研究了银胶的合成与后处理方法。结果表明,实验所得的银胶粒径均一,聚集程度好,具有更强的SERS活性,可以检测到苯甲酸更多、更强的拉曼增强信号。(2)研究了氨苄西林及氨苄西林胶囊的拉曼光谱和在银胶基底上的表面增强拉曼光谱,分析了氨苄西林与DNA的相互作用。结果表明,氨苄西林是通过苯环,羧基中的氧原子,硫原子和氮原子与银胶相互作用实现的；氨苄西林与DNA相互作用的主要键合模式是插入作用。(3)研究了丹皮酚的拉曼光谱和表面增强拉曼光谱,分析了丹皮酚与DNA的相互作用。结果表明,丹皮酚通过氧原子、羰基、羟基和苯环与银胶吸附。丹皮酚与DNA相互作用的主要键合模式是插入作用,即丹皮酚分子中的平面结构可能插入到DNA双螺旋结构的碱基对中。(4)研究了S—胸腺嘧啶—L—半胱氨酸的红外光谱,及其固态、饱和液态的拉曼光谱。结果表明,该化合物在银胶上的最佳SERS的浓度为10-4mol/L,氨基峰在酸性条件下增强,羧基峰在碱性条件下增强,而其他基团峰随pH值的改变变化不大。推测S—胸腺嘧啶—L—半胱氨酸通过硫原子、羧基、氨基、胸腺嘧啶环和其中的氮原子与银胶吸附,且胸腺嘧啶环是倾斜着与银纳米颗粒相吸附。