非特异性蛋白吸附给生物医用材料如植入体、医疗器械及生物传感器的应用带来了严峻挑战,它们通常会降低医疗器械的性能或引起植入材料的排异反应和细菌感染。近二十年来,利用表面改性的方法来抵抗和调节非特异性蛋白吸附被广泛地发展和应用。其中,聚合物刷作为一种表面修饰方法由于具有种类多、相对容易修饰及生物相容性较好等优点,被越来越多地用在抵抗非特异性蛋白吸附的材料改性中。根据表面性质不同,聚合物刷可分为亲水性、疏水性和低表面能三类。从结构和成分上划分,它们修饰的表面又分为单一的和复杂的。在本论文中,我们将具有亲水性抗生物黏附性能的聚合物和低表面能的氟化物相结合,利用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)的方法,制备了一系列两亲性嵌段聚合物(PHEAA-b-PFMA)刷修饰的硅表面。探讨了这些嵌段聚合物刷在硅基底表面的微相分离行为和抗蛋白吸附效果。论文第一章概述常见的利用表面改性来抵抗蛋白吸附的策略和研究。基于表面改性方法和材料的表面性质,我们将从抗蛋白吸附表面修饰方法和抗蛋白吸附表面材料两方面来归类总结和介绍。在第二章节中,我们利用SI-ATRP制备了一系列PHEAA和PHEAA-b-PFMA刷修饰的硅表面,随后探讨了影响PHEAA-b-PFMA在硅片基底上发生微相分离的条件参数。当PHEAA刷的厚度、植入密度、PHEAA/PFMA的聚合度之比在6.6-15.1 nm、0.9-1.3(chain/nm2)和 89/42-89/94 范围时,得到的 PHEAA-b-PFMA刷才能在修饰基底上微相分离成蠕虫状结构。最后,我们选择BSA、Fibrinogen、Lysozyme和IgG作为模型蛋白探究了这些聚合物刷修饰表面的抗蛋白吸附性能。对比空白硅片,大部分修饰的表面均表现出了抗白吸附性能,且随着聚合物分子量增加,效果增强。对于Fibrinogen,PHEAA-b-PFMA形成的相分离表面(无论尺寸大小)的抗吸附效果比对应PHEAA好。而含氟单元的引入对其它几种蛋白的抗蛋白吸附效果影响不大。