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六价铬和磷酸盐是水体中常见的两种污染物质,它们能够直接或间接影响人们的正常生命活动。本文以Mg(NO3)2·6H2O、 Al(NO3)3·9H2O、NaOH、 Na2CO3为原料,采用共沉淀法合成镁铝水滑石(LDH),然后在350℃下焙烧制备得到焙烧态镁铝水滑石(CLDH)。制得的材料CLDH将作为吸附剂应用于处理含有六价铬、磷酸盐的废水,研究了CLDH在不同接触时间、pH、污染物初始质量浓度、吸附剂投加量等影响因素下对两种污染物质的单独吸附性能。在单组分的基础上,对比考察CLDH单独吸附和同时吸附六价铬、磷酸盐的性能差异,初步探索了六价铬、磷酸盐在CLDH上的竞争吸附行为。实验所得结果如下(以下内容中六价铬、磷酸盐分别以Cr(VI)、P进行表示和计算)：(1)采用XRD、FTIR对LDH以及吸附Cr(VI)、P前后的CLDH进行了表征。XRD谱图结果表明,制备的LDH具有明显的水滑石层状结构特征,而经过焙烧后的CLDH其水滑石特征消失,层状结构坍塌。CLDH具有“记忆效应”,当CLDH投加到含有Cr(VI)、P的溶液中时,水滑石与溶液中的阴离子结合,又恢复了其原有的层状结构,但此时水滑石的层板结构规则性明显下降。FTIR谱图表明CLDH表面富含羟基,当CLDH进入含Cr(VI)、P的溶液时,溶液中的Cr(VI)、P均能进入CLDH金属层板间。(2)单组分吸附研究中,CLDH对Cr(VI). P均表现出良好的吸附性能,Langmuir等温线模型可以较好的描述Cr(VI). P的吸附,由Langmuir等温线计算所得Cr(VI). P的最大吸附量分别为76.34mg/g.92.59mg/g。溶液初始pH对吸附有很大的影响,过碱或过酸的溶液环境都不利于Cr(VI).P的吸附,且吸附后的溶液pH值都有所升高,可见Cr(VI)、P能置换CLDH表面的OH-。吸附动力学研究表明,CLDH对Cr(Ⅵ)^ P的吸附过程符合伪二级动力学模型。(3)与单组分吸附相比,在Cr(Ⅵ)^ P共存的双组分溶液体系中,P的吸附量没有明显的变化,而Cr(Ⅵ)的吸附量却出现显著的降低,可见Cr(VI)、P会争夺CLDH上相同的吸附位点,且CLDH与P的亲合力更强。通过对Cr(VI)、 P二者的添加顺序进行考察,发现无论哪种离子先与CLDH接触,后添加的另一种离子的吸附量都有所下降,说明当一种离子占据了吸附位点,另一种离子很难将其交换出来。(4)CLDH可以实现对Cr(VI)、P的共同去除,当吸附剂投加量为1.5g/L时,Cr(VI)、P的去除率分别达到99.25%、99.26%。