论文目的旨在分别采用均相沉淀法和燃烧法合成Ce³⁺共掺杂的LaPO₄：Tb³⁺和LaPO₄：Eu²⁺，所制备的荧光体都有很强的光致发光性能，分别发射强绿光和强蓝光。论文结合DTA、FT-IR、XRD、TEM、UV-Vis等手段，对荧光体的物相、结构、形貌及光谱性能进行了表征与分析，研究结果表明： 水溶液中三聚磷酸钠作为磷酸根的来源，以磷酸镧作为基质共掺杂稀土离子，经过离心分离除去杂质离子，烘干后得到前驱体。对前驱体进行热处理，使得前驱体发生复杂的物理化学变化，烧结过程使得前驱体表面羟基减少，微粒发生团聚，粒径增大。基质晶体在300℃左右发生相变，磷酸镧晶相从磷镧谱矿转变成独居石结构。LaPO₄基质对紫外线几乎没有吸收，荧光体的紫外吸收峰几乎全部来源于Ce³⁺的5d-4f跃迁吸收。利用PL研究了LaPO₄：Ce³⁺，Tb³⁺荧光性能及其与制备工艺流程中各种因素（包括烧结温度、烧结气氛等）的关系。荧光测试表明，荧光体的激活中心是Tb³⁺，激发位在紫外区270nm左右，荧光发射主峰在543nm左右。荧光性能与烧结温度、烧结时间及气氛等因素有关。另外，Ce³⁺离子对荧光体中Tb³⁺的荧光发射具有敏化作用，敏化剂与激活剂之间能量传递机理为允许的电偶极-偶极作用。通过对比荧光强度确定了合成荧光体的最佳条件：氮气保护下，烧结温度是900℃，烧结时间2h。 采用燃烧法成功合成了LaPO₄：Eu²⁺，合成的荧光体具有强光致发蓝光特性，发射主峰在423nm左右。并且荧光体处于纳米级且分散均匀，物相分析说明得到的样品物相很纯，晶相属于独居石型结构。体系LaPO₄：Eu²⁺中成功的共掺杂了Ce³⁺，发现共掺Ce³⁺后荧光体的荧光强度大大增强，并进一步研究了荧光强度与Ce³⁺掺杂量之间的关系。 最后分析了Ce³⁺与Tb³⁺，Eu²⁺之间的能量传递机理：根据Dexter电多极相互作用的理论，证明了Ce³⁺→Tb³⁺和Ce³⁺→Eu²⁺的能量传递为偶极子-偶极子相互作用的共振能量传递。