2. 您的位置
3. 首页
4. 学位论文
5. 新型硫杂环戊烷、环己烷究香料的合成及生物活性研究

新型硫杂环戊烷、环己烷究香料的合成及生物活性研究

被引量 : 10次 | 上传用户：fancylhs

【摘 要】

：

本文主要综述了具有浓郁香味和较好抗菌活性的脂环多硫化物香料的研究进展,并对其合成方法进行了讨论。 为了寻找新型的环状多硫香料,本文主要设计合成了四类脂环多硫化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ共13个化合物。 Ⅰ 3,3,5,5—四苄基—1,2,4—三硫环戊烷 Ⅱ 3,3,6,6—四苄基—1,2,4,5—四硫环己烷 Ⅲ 4,6—二取代—2,2—二苄基—1,3,5—三硫环己烷 (R=C

【作 者】

：

冯驸 

【机 构】

：

华中师范大学

【发表日期】

：

2006年05期

【关键词】

：

脂环多硫化物 二苄基二硫醇 合成 香料 阈值 

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

本文主要综述了具有浓郁香味和较好抗菌活性的脂环多硫化物香料的研究进展,并对其合成方法进行了讨论。 为了寻找新型的环状多硫香料,本文主要设计合成了四类脂环多硫化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ共13个化合物。 Ⅰ 3,3,5,5—四苄基—1,2,4—三硫环戊烷 Ⅱ 3,3,6,6—四苄基—1,2,4,5—四硫环己烷 Ⅲ 4,6—二取代—2,2—二苄基—1,3,5—三硫环己烷 (R=C_6

其他文献

桥联双芳氧基稳定的单、双铝配合物的合成及其在聚合反应中的应用研究

本论文对哌嗪桥联双芳氧基双铝烷基配合物和哌啶基甲基单芳氧基单、双金属铝烷基配合物在引发ε-己内酯(ε-CL)以及环氧环己烷(CHO)开环聚合体系中的催化行为进行了研究和比较。发现在相同的聚合条件下双金属铝配合物的催化活性要远远高于其单金属结构。研究结果表明双铝金属配合物在ε-CL和CHO开环聚合体系中存在协同效应,表现出1+1>2的优势。本论文通过酚、甲醛与哌嗪或哌啶的Mannich反应,制备了具

学位

铝配合物协同效应ε-己内酯环氧环己烷

草酰胺导向的胺类C–H官能团化反应研究

过渡金属催化的碳-碳，碳-杂原子的成键反应一直是有机化学研究的热点与难点，而从基本的C–H键出发，实现各类的成键反应，是最直接、经济、高效和绿色的途径。近年来，温和条件下选择

学位

C-H活化定位基团过渡金属官能团化反应杂环化合物过渡金属催化

以聚合物为模板自组装合成纳米孔二氧化硅

生物矿化过程的研究给人们一个重要的启示，即利用有机物的自组装来控制合成具有一定形态和复杂多级结构的无机材料。某些聚合物，特别是双亲性嵌段共聚物，在溶液中可以自组装形成

学位

聚合物有机模板自组装二氧化硅纳米孔

鼻敏康浓缩丸的药学研究

过敏性鼻炎是常见的过敏性疾病。其典型的表现是先有鼻痒，之后连续打喷嚏、流大量清水样鼻涕、并伴有不同程度的鼻塞，另外还可能有过敏性眼结膜炎(眼睛充血、流泪、奇痒)，咽喉及

学位

鼻敏康浓缩丸过敏性鼻炎制剂工艺质量标准有效成分

基于L-脯氨酸手性离子液体的合成、表征及某些物化性质研究

近年来，离子液体作为绿色溶剂和功能材料受到人们的广泛关注，已在有机合成，电化学，萃取分离等领域展现了广阔的应用前景。手性离子液体因具有独特的手性特征，在不对称合成和对映体

学位

L-脯氨酸手性离子液体合成路线结构表征脂肪醇密度电导率

过渡金属催化构建杂环化合物的研究

喹唑啉和吲哚是两类重要的杂环化合物,在天然产物中普遍存在,由于其具有良好的生物活性和药用价值,被广泛应用于工业、农业和药物研究。过渡金属催化直接碳氢官能团化反应,由

学位

喹唑啉吲哚C-H活化胺基化反应三氟甲基炔烃