日本血吸虫病至今仍是一种严重危害公众健康的公共卫生问题。我国每年要投入大量的人力、物力防治血吸虫病,但由于血吸虫保虫宿主多,钉螺分布广且难以消灭,吡喹酮化疗为主的血防策略难以阻断传播,再感染频繁发生,血吸虫病的流行状况仍没有得到根本改善。研制安全、有效的血吸虫病疫苗,控制家畜感染,减少传播来源和对人体的威胁是WHO 提出的综合防治血吸虫病中的一个主要措施,且放在优先发展的位置上。目前已有6 种曼氏血吸虫候选疫苗分子得到WHO/TDR 认可。DNA 疫苗作为一种划时代的新技术,在抗血吸虫感染领域里也取得了很多进展。本实验室已构建的日本血吸虫磷酸丙糖异构酶(TPI)DNA 疫苗,免疫小鼠获得部分的保护作用,且在保虫宿主猪研究中发现除具有抗感染作用外,还能减轻宿主肝脏虫卵肉芽肿炎症反应,肉芽肿平均面积明显减小;管晓虹等对日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30 的研究发现,NP30 分子具有较好的抗感染免疫和抗病免疫功效,其H链CDR3区可能代表了肠相关抗原(GAA)的抗原分子模拟,起到相似的主动免疫作用,人工设计的日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30 CDR3 区6 倍重复表位基因(CDR3)6的表达产物保留了抗体的亲和性和特异性;因此TPI 和(CDR3)6 均为日本血吸虫疫苗的候选分子,且两者的作用形式和机理似各不相同,分别为酶性抗原分子与抗原模拟表位基因。本研究构建含TPI 和(CDR3)6 这两种抗原分子的多价DNA 疫苗,观察其免疫保护效果,并初步探讨其作用机理。鉴于本实验室对于免疫刺激序列的研究发