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目的：研究氯化锂对人胃癌细胞MGC803增殖、细胞周期的影响,及氯化锂对MGC803细胞Wnt/β-catenin信号转导的调控作用和对Wnt/β-catenin信号转导通路的相关基因的影响。探讨氯化锂抗肿瘤作用机理,为氯化锂作为抗肿瘤药物开发提供理论依据。
方法：采用MTT比色法检测氯化锂对人胃癌细胞MGC803细胞增殖反应作用；应用流式细胞技术分析氯化锂对人胃癌细胞MGC803细胞周期的影响；用半定量RT-PCR方法研究氯化锂对Wnt/β-catenin信号转导通路β-catenin/TCF下游靶基因cyclinD1表达的影响。
结果:1、氯化锂抑制MGC803细胞增殖。10、20、40mmol/L的氯化锂对MGC803胃癌细胞的增殖有明显的抑制作用,且与对照组比较有显著性差异,高浓度氯化锂组与低浓度组比较,对MGC803细胞抑制作用也有明显的差异(P<0.05),抑制作用呈剂量依赖性。2、氯化锂可诱导MGC803细胞周期阻滞。流式细胞术检测显示,10、20、40mmol/L的氯化锂作用MGC803细胞24h后,G0/G1期和S期细胞减少,G2/M期细胞显著增多(P<0.05)。3、氯化锂可显著下调MGC803胃癌细胞cyclin D1 mRNA合成。10、20、40mmol/L氯化锂作用24 h后,MGC803细胞cyclin D1 mRNA表达显著下降,抑制作用呈剂量依赖性(P<0.05)。
结论：氯化锂可明显抑制MGC803细胞增殖,将MGC803细胞周期阻滞于G2/M期。氯化锂可剂量依赖下调β-catenin/TCF下游靶基因cyclin D1的表达,提示氯化锂抗肿瘤机制可能与其抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。