本文主要以微量氧化物对Ag₃PO₄（AgX）可见光催化剂进行修饰,通过不同的表征手段对其结构和性能进行分析。以甲基橙为模型污染物考察复合微粒的光催化活性和稳定性。通过捕捉剂实验等方法对复合微粒的光催化机理进行探究。本文第一部分为TiO₂修饰Ag₃PO₄可见光催化剂。通过物理吸附法使TiO₂前驱体粘附于Ag₃PO₄表面,然后通过程序升温制备微量TiO₂修饰Ag₃PO₄的复合微粒。利用X-射线衍射（XRD）,X-射线光电子能谱（XPS）,扫描电子显微镜（SEM）,紫外可见漫反射光谱（UV-vis DRS）,电化学阻抗谱（EIS）等表征手段对TiO₂/Ag₃PO₄进行表征分析。表征结果表明,复合微粒对可见光的吸收和电子空穴的分离效率都显著提高。光催化活性实验结果表明,通过TiO₂修饰Ag₃PO₄后,其光催化活性和稳定性都有了显著的提高。TiO₂/Ag₃PO₄-4复合微粒具有最高的催化性能,其降解甲基橙的速率是纯Ag₃PO₄的3.43倍。通过捕捉剂实验等试验方法对复合微粒的光催化机理进行了探究。由捕捉剂实验可知,复合微粒光催化降解的主要活性物种为空穴。本文第二部分为Fe₂O₃修饰Ag₃PO₄可见光催化剂。首先,通过物理吸附法使Fe（NO₃）₃溶液粘附于Ag₃PO₄表面,然后通过高温煅烧制备微量Fe₂O₃修饰Ag₃PO₄的复合微粒。利用XRD、XPS、SEM、UV-vis DRS、EIS和PL等表征手段对Fe₂O₃/Ag₃PO₄进行表征分析。表征结果表明,确定了Ag₃PO₄表面存在微量的Fe₂O₃,复合微粒对可见光的吸收和电子空穴的分离效率都显著提高。光催化活性实验结果表明,通过Fe₂O₃修饰Ag₃PO₄后,其光催化活性有了显著的提高。本文第三部分为Fe₂O₃修饰AgBr可见光催化剂。首先,通过物理吸附法使FeCl₃溶液粘附于AgBr表面,然后通过高温煅烧制备微量Fe₂O₃修饰AgBr的复合微粒。利用XRD、XPS、SEM、UV-vis DRS、EIS、PL和光电流等表征手段对Fe₂O₃/AgBr进行表征分析。表征结果表明,确定了AgBr表面存在微量的Fe₂O₃,复合微粒对可见光的吸收和电子空穴的分离效率比纯AgBr都有了显著提高。光催化活性实验结果表明,其光催化活性和稳定性与纯AgBr相比均明显提高。另外,本文对复合微粒的光催化机理也进行了探讨。