【摘 要】
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本文以邻氯苯酚为实验对象，研究了反应时间、有机物初始浓度、pH值、铁粉添加量和铁碳比对其脱氯降解率的影响，并对其降解过程进行了动力学分析。研究结果表明，邻氯苯酚在零价铁
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本文以邻氯苯酚为实验对象，研究了反应时间、有机物初始浓度、pH值、铁粉添加量和铁碳比对其脱氯降解率的影响，并对其降解过程进行了动力学分析。研究结果表明，邻氯苯酚在零价铁作用下，降解规律符合一级反应动力学模型；在本实验条件下，零价铁降解邻氯苯酚的最佳pH值为4-5，铁粉添加量为5-6g，溶液初始浓度为350-500mg／L，Fe／C质量比为1.5-5。选取了13种氯代有机物为目标物，测定了其与零价铁的反应速率常数，并以实验得到的速率常数logk为因变量，分子结构参数如最高占据轨道能EHOMO、最终生成热△Hf、平均分子极化率a和分子偶极矩μ等为自变量，进行了定量结构—性质相关（QSPR）研究，建立了一种新的能较好的预测氯代有机物脱氯速率常数的QSPR模型：logk=0.01358a+0.00094CCR-0.144q--2.174研究结果表明，化合物的分子结构决定脱氯反应速率的快慢，主要是分子中原子的最负形式净电荷q-、总的芯排斥能CCR和平均分子极化率a对反应速率有较大的贡献。此模型对氯代有机物还原脱氯速率常数的估算较为理想，同时很好的揭示了氯代有机物还原脱氯反应的相关机理。
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