磺基甜菜碱作为三元复合驱油剂中的表面活性剂,由于其优良的性能,已经越来越受到人们重视[1]。为了监测、评价开发效果、储层运用情况、为下一步的跟踪调整提供有效依据,同时检测油田污水化学剂残留,为污水处理提供检测方法,需要建立一套科学、完整的三元采出液中驱油剂浓度的检测方法。国内外对于检测聚合物和碱的方法研究的较为透彻,但对三元采出液中磺基甜菜碱的定量分析方法,鲜有报道。本文研究了三种检测采出液中I型磺基甜菜碱的定量分析方法:紫外分光光度法、液相色谱质谱联用法、液相色谱蒸发光散射联用法。本研究采用向采出液中加入乙醇使油水乳状液破乳、使聚合物沉淀的预处理方法,并基于紫外分光光度法建立了?A法:通过在I型磺基甜菜碱特征吸收峰起点(274nm处)到峰终点(281nm处)做连线,求得波长为277nm处峰值与连线之间差值?A的方法,消除了经醇法处理后样品中的残余油、残余的聚丙烯酰胺、固体悬浮物等不确定因素的影响,得到了磺基甜菜碱浓度与?A之间线性关系。使用建立的?A法进行现场采出液的加标回收率实验,以验证方法的准确性。本研究建立了液相色谱-质谱法和液相色谱-蒸发光散射法,同样采用醇法破乳和使聚合物沉淀的预处理方法。在液相色谱参数选取中,固定相选用Waters BEH C18色谱柱,流动相为水和甲醇的条件下,考察了甲醇中甲酸含量对检测器灵敏度的影响。对检测器参数的优化中,以峰型最好、分离度最高为原则,对仪器设备参数进行了优选。基于以上优化,分别研究了室内定量分析I型磺基甜菜碱的每种检测器响应随样品浓度变化的关系,拟合出磺基甜菜碱浓度与检测器响应之间的关系。并且对现场采出液进行样品的加标回收率实验以验证方法的准确性与稳定性。结果表明,三种方法稳定性与准确性都可满足现场应用要求。