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目的：研究口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma，OSCC)组织中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2，MMP-2)、组织中基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9，MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(tissue inhibitors of metalloproteinase-2，TIMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitors of metalloproteinase-1，TIMP-1)、血管内皮细胞膜抗原CD34的表达及相互关系，探讨它们在OSCC发生、发展过程中的作用，为OSCC的临床诊治和预后提供理论依据。 方法：本实验采用免疫组化链霉素抗生物蛋白—过氧化物酶法(S-P法)检测65例OSCC、40例非典型增生、22例正常口腔粘膜中的MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-1、CD34表达情况。 结果： 1、OSCC中MMP-2、MMP-9的表达均高于非典型增生(P＜0.05)，在非典型增生高于正常口腔粘膜(P＜0.05)。 2、MMP-9的表达与肿瘤大小，分化程度、TNM分期，淋巴结转移密切相关，MMP-2的表达与肿瘤的淋巴结转移密切相关(P＜0.05)，而与肿瘤大小、分化程度、TNM分期无关(P＞0.05)。 3、TIMP-1、TIMP-2在OSCC、非典型增生中的表达均高于正常口腔粘膜(P＜0.05)，TIMP-1在OSCC中的表达高于非典型增生(P＜0.05)，但TIMP-2在OSCC与非典型增生中的表达无显著性差异(P＞0.05)。 4、TIMP-1与肿瘤的TNM分期，淋巴结转移密切相关，TIMP-2与肿瘤的淋巴结转移密切相关(P＜0.01)。 5、OSCC组中MVD高于非典型增生(P＜0.05)。在非典型增生中的MVD高安徽医科大学硕士学位论文于正常口腔粘膜(P<0.05)。MVD与肿瘤的分化程度，临床分期、淋巴结转移密切相关 6、MMP一2、MMP一9的表达与MVD之间均呈正相关，TIMP一l、TIMP一2的表达与MVD无显著相关(尸>0.05)。结论: (l)MMP一2、MMP一9、TIMP一2、TIMP一l在口腔粘膜上皮非典型增生和OSCC中的表达升高，提示它们在OSCC发生过程中发挥作用。 (2)OSCC中MMP一2、MMP一9的表达与MVD密切相关，提示MMP一2、MMP一9对肿瘤血管新生可能有重要作用。 (3)MMP一2、MMP一9、TIMP一2、TIMP一1是OSCC转移的重要生物学标志，对它们的检测对评估淋巴结转移的潜能有重要意义。