金纳米团簇具有斯托克斯位移大、易于制备及修饰、生物相容性好、无毒等特点,使其在离子检测、活体成像、药物靶向运输等方面具有广泛的应用前景。然而目前金纳米团簇的量子产率有待于进一步提高,批次间均一性好、可重复性高的制备工艺也有待进一步研究。本文基于微反应工艺在合成金属纳米粒子方面的优势,通过微反应工艺合成水溶性荧光金纳米团簇,并考察其在离子检测方面的应用。论文主要研究内容如下:利用传统一锅法合成了水溶性金纳米团簇并考察合成过程中各工艺参数对产物荧光效果的影响,得到了优化的工艺参数,不需要添加额外还原剂即可获得颗粒粒径为1.7±0.7 nm,半峰全宽为77nm,量子产率为6.93%的纳米粒子,为探索微反应工艺合成金纳米颗粒提供了工艺参数。通过预混合式的微反应装置成功合成了水溶性荧光金纳米团簇并考察了荧光性能。与一锅法相比,微反应产物的量子产率提高到9.11%,颗粒平均粒径降低为1.3±0.4 nm。将微反应工艺所合成的金纳米团簇应用于金属离子检测,发现其对Fe3+、Cu²⁺、Fe²⁺有较好的响应。利用EDTA屏蔽Fe3+、Cu²⁺,对Fe²⁺进行了选择性检测,发现Fe²⁺浓度在10～60 nmol/L的范围内时,拟合得到线性回归方程为I0/I=-0.0091C+1.0768（R2=0.971）,检测极限为10 nmol/L。相较于DCM-Fe、Naph-Te等其它荧光探针,该探针的斯托克斯位移大,抗干扰能力好,响应时间提高,在检测Fe²⁺方面表现出一定的优势。