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目的: 通过对(1)(125)~I-脱氧尿嘧啶核苷(1(125)~I-UdR)对体外培养的A549 肺癌细胞的杀伤作用及其影响因素;(2)(125)~I-UdR 对Lewis 肺癌荷瘤鼠模型肿瘤组织的杀伤作用;和(3)125I-UdR 的生物学分布及对正常组织影响的研究,评价(125)~I-UdR 治疗肺癌的价值。方法: (1)通过酸氧化法制备125I-UdR。(2)测定A549 肺癌细胞在含有不同浓度(125)~I-UdR(0.1-500kBq/ml)的RPMI-1640 培养液中培养48小时后细胞及细胞核摄取125I-UdR 的量;测定A549 肺癌细胞在含有(125)~I-UdR 浓度为100kBq/ml 的RPMI-1640 培养液中培养2-48 小时后不同时间细胞及细胞核摄取(125)~I-UdR 的量;用细胞克隆形成法评价不同浓度(125)~I-UdR 对A549 肺癌细胞的杀伤作用。(3)制备Lewis 肺癌荷瘤鼠模型,在瘤体内局部注射(125)~I-UdR,通过SPECT 显像和测定各脏器放射性活度来观察(125)~I-UdR 的放射性分布,观察注射后肿瘤的外观、组织病理学变化、注射后48 小时外周血像、肝肾功能、骨髓像的变化及荷瘤鼠125I-UdR 注射后的生存期的变化。结果: (1)A549 细胞和细胞核摄取(125)~I-UdR 的量随培养基中(125)~I-UdR 浓度增加而增加,相关系数分别为r=0.97 和r=0.98;在含有100kBq/ml 浓度(125)~I-UdR 的培养液中,随培养时间的延长而增加,相关系数分别为r=0.88 和r=0.71。在含不同浓度(125)~I-UdR 培养液中, A549细胞摄取125I-UdR 的量明显高于对照组摄取Na(125)~I 的量(p<0.05)。在不同培养时间下, A549 细胞摄取125I-UdR 的量在各时间点均明显高于对照组摄取Na125I 的量(p<0.01),同时也明显高于ECV304 细胞的摄取量(p<0.05)。细胞存活分数随培养基中(125)~I-UdR 的浓度增加而呈递减趋势。(2)在Lewis 肺癌荷瘤鼠瘤内注射(125)~I-UdR 后, (125)~I-UdR 可在瘤内持续性聚集并致使肿瘤细胞坏死,在48 小时时,瘤与非瘤组织的放射性比值可达86-273 倍,外周血像和肝肾功能与对照组比较没有明显变化(p>0.05),骨髓像没有明显抑制性改变。