本论文主要研究了通过加成环化作用合成多取代吡咯环化合物和多取代苯环化合物的反应,内容主要包括以下两部分：第一部分是对多取代吡咯的研究；第二部分是对苯环化合物的研究。第一部分主要描述了多取代吡咯化合物的研究进展,并介绍了我们的最新研究成果,这一部分主要由前三章组成。我们对多取代吡咯及其衍生物进行了简单的介绍,总结了它们在材料,医药,农药,食品等领域的应用。同时又论述了吡咯类化合物合成方法的研究进展,以及最近几年此类化合物合成研究的发展趋势。通过对吡咯衍生物合成方法的探索与研究,我们分别研究出合成全取代吡咯和四取代NH-吡咯的两种新颖反应。Ⅰ)发展无催化剂条件下简单、高效、绿色的合成全取代吡咯的方法,制备了一类新颖的全取代吡咯化合物。Ⅱ)发展了在三氯化铁催化下烯胺酯与硝基烯的加成环化反应合成四取代NH-吡咯的新方法,并通过此反应合成了一系列NH-吡咯化合物,此反应产率高,反应温度低,对环境友好。第二部分研究了多取代苯化合物的合成主要介绍了苯环类化合物的重要性,并阐述了多取代苯的传统合成方法及多取代苯合成方法的研究进展和近几年的研究热点。通过研究,我们发展了一种新的合成多取代苯的反应体系和方法,即：醋酸铜/三氟乙酸促进的[3+3]环化加成/氧化反应,通过分离反应中间体并对其进行单晶衍射等表征实验对反应机理进行了深入的探讨和研究。这个新颖的[3+3]的加成环化/氧化反应,以烯酮和烯胺酯等常用、易得化合物为原料,合成一系列多取代苯类化合物,为合成此类化合物提供了新思路。