本论文共分六章:1.文献综述和课题设想;2.AuCl/AgOTf体系催化的Baylis-Hillman乙酸酯的立体选择性重排反应;3.HAuCl₄·4H₂O/O₂体系催化的“一锅法”合成2-芳基苯并噁唑;4.HAuCl₄·4H₂O/O₂体系催化的1,3,5-三取代吡唑啉的氧化芳构化反应;5.HAuCl₄·4H₂O作为双功能催化剂促进的Hantzsch吡啶衍生物的一锅法合成;6.结论与展望。本论文首先较全面地综述了金的物理、化学特性、金催化剂在有机合成中应用的发展历史及均相金催化的有机反应研究进展。在此基础上阐述了本论文的设计思路。第二章研究了AuCl/AgOTf体系催化的Baylis-Hillman乙酸酯的立体选择性重排反应,在非常温和的反应条件下,Baylis-Hillman乙酸酯以近乎100%的立体选择性和优良的产率得到了E型的2-乙酰氧基甲基-2-丙烯酸酯衍生物。第三章和第四章分别研究了HAuCl₄·4H₂O/O₂体系催化的“一锅法”合成2-芳基苯并噁唑和对1,3,5-三取代吡唑啉进行氧化芳构化反应合成1,3,5-三取代吡唑的方法。与常规方法相比,上述两个反应都具有催化剂用量少、化学选择性高、反应条件温和、产率高,且以经济、环保的氧气为氧化剂的特点。第五章对HAuCl₄·4H₂O促进的Hantzsch 1,4-二氢吡啶合成反应以及HAuCl₄·4H₂O/H₂O₂体系催化的Hantzsch 1,4-二氢吡啶的氧化芳构化反应进行了研究,并一步高选择性、高产率地制备得到了Hantzsch吡啶衍生物。论文最后对金催化剂未来的重点研究方向作了展望。