齐多夫定脂质前药自组装体的研究

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对于细胞内发挥疗效的药物来说,进入细胞内是很有必要的。水溶性药物经过亲脂衍生化能够提高对细胞膜的通透性;但脂溶性药物在体液中的传递又成为一个难题。为解决以上矛盾,本文以水溶性核苷类抗HIV药物齐多夫定(AZT)为模型药物,进行了自组装药物传递系统(Self-assembled drug delivery system, SADDS)的研究。即将AZT亲脂衍生化后制备其自组装体,并考察CPNZ自组装体体内外行为的一般规律。具体研究容包括:1.脂质前药的合成设计并合成了抗HIV药物齐多夫定的4
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学位
膀胱的排尿功能受多种因素影响,如自主神经和运动神经调控、膀胱逼尿肌收缩与舒张以及前列腺平滑肌张力等。据文献报道,小鼠前列腺具有与人和其他实验动物相似的神经支配,其神经刺激所诱发的收缩反应由α1受体所介导,是研究人前列腺功能及收缩反应的合适模型。此外,与人膀胱逼尿肌相同,乙酰胆碱主要通过M3胆碱受体介导小鼠膀胱逼尿肌收缩反应。国外学者曾研究了雌二醇以及化疗药物对麻醉小鼠排尿功能的影响。与其他动物相比