蛋白质药物具有专一性强、时效高等优点,在临床治疗学中正得到越来越广泛的应用,但这类药物目前还存在着一些必须解决的问题,如给药系统不完善、定位给药困难,稳定性差、容易被酶类降解,因从循环系统中被快速清除导致体内半衰期短,生物利用率低等。针对这些问题,科学家基本遵循两种解决途径,第一是寻找一条蛋白质药物高生物利用度的给药途径;第二是通过化学修饰来优化蛋白质的代谢动力学特性,以延长其半衰期,达到长效稳定的目的。化学修饰法是指在分子水平上对蛋白质进行改造,即在体外将蛋白质的侧链基团通过人工方法与一些化学基团,特别是具有生物相容性的大分子进行共价连接,从而改变蛋白质的性质。其主要优点是可以延长蛋白质在体内的半衰期,降低免疫原性和抗原性,另外还可以减弱蛋白酶的水解作用,增加蛋白分子的可溶性等。用于蛋白质修饰的大分子很多,常见的如聚乙二醇类,多糖类,同源蛋白质以及人工合成的多肽等。其中,聚乙二醇因其具有良好的生物相容性、反应简单、价格低廉等优点而受到较多的重视。本研究希望通过对突变型人睫状神经因子rh-CNTF(A¹⁷R⁶³15)的聚乙二醇修饰,获得低免疫原性、高稳定性的单聚PEG-rhCNTF(A¹⁷R⁶³15),改善该蛋白药物的药代动力学以及给药便利程度。本项目完成的工作和得到的结论包括以下方面:1、完成了rh-CNTF(A¹⁷R⁶³15)的重组纯化;2、选择了合适的PEG修饰剂、优化PEG修饰条件并放大验证了PEG修饰工艺和纯化工艺;3、建立了PEG修饰后纯化工艺、获得了单链PEG-rhCNTF目标产物;4、探索了单聚PEG-rhCNTF(A¹⁷R⁶³15)的初步特性;5、分析比较了rh-CNTF(A¹⁷R⁶³15)和PEG-rhCNTF(A¹⁷R⁶³15)的免疫原性及药代动力学的差异,并对其药效作用进行对比研究。以上工作为开发长效低免疫原性的PEG-rhCNTF药物奠定了基础