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福建山樱花(Cerasus campanulata)因其极高的观赏价值和用材价值,因而具有良好的开发前景。本文主要对福建山樱花的不定芽繁殖和体细胞胚胎发生做了详细研究,主要内容和结果如下:1.福建山樱花不定芽繁殖的诱导与分化。研究了外植体、基本培养基、激素种类及浓度配比等对福建上樱花不定芽诱导的影响,确定的最佳培养基为:1/2MS+6-BA0.5mg/L+ IBA0.01mg/L+蔗糖20g+ VC5mg/L。2.福建山樱花不定芽的增殖培养,对培养基中的大量元素及激素种类和浓度进行调整,确定最佳增殖培养基为:MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L+GA0.3mg/L+蔗糖20g/L+VC5mg /L。3.福建山樱花不定芽的生根培养,通过对培养基成分进行调整,确定不定芽生根的最佳培养基为:1/2MS+ NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+ VC5mg/L。4.福建山樱花体细胞胚胎发生的愈伤组织诱导,研究了外植体、基本培养基、大量元素、激素种类和浓度等对福建山樱花愈伤组织诱导的影响,确定最佳培养基为MS+ 6-BA1.0mg/L+ 2,4-D2.0mg/L+ NAA1.0mg/L+蔗糖30g/L+ VC5mg/L。5.福建山樱花愈伤组织的增殖培养,研究了培养基中大量元素与激素组合对福建山樱花愈伤组织增殖的影响,确定的最佳增殖培养基为MS+ 6-BA0.5mg/L+ 2,4-D1.0mg/L+ NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L+ VC5mg/L。6.福建山樱花愈伤组织的分化,研究了细胞分裂素与生长素及蔗糖浓度对福建山樱花细胞分化的影响,确定的较好的分化培养基为:MS+ ZT0.1～2mg/L+NAA0.05～1mg/L+CH0～0.5g/L+蔗糖30g/L ,较好的成熟培养基为MS+ABA0.25～3mg/L+CH0.5g/L(LH0.2g/L) + VC5mg/L +蔗糖40g/L+琼脂6.2g/L。