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本文以龙牙楤木激素自养型细胞系为实验材料,于添加80 mL MS液体培养基的250 mL三角瓶中进行悬浮培养,利用紫外分光光度计和高效液相分析的方法研究培养过程中有用物质--总黄酮和齐墩果酸的累积规律,并对悬浮培养过程中培养液中营养物质的消耗进行了研究,具体结果如下:1、不同蔗糖浓度(20-110g/L)对悬浮培养细胞系的生长和有用物质累积有着显著影响。培养液中蔗糖浓度为90 g/L的悬浮细胞在21d达到的干重最大,是接种时的14.1倍。培养液中蔗糖浓度50 g/L的悬浮细胞培养过程中齐墩果酸的含量在15d达到的最高值为1.78mg/g,总黄酮含量在培养的18d达到最大为9.12mg/g。2、添加不同蔗糖浓度细胞培养液的pH均表现出先降后升,最后稳定的变化规律。均在接种3天降低到最低,然后缓慢上升。在整个培养过程中,蔗糖浓度为5%的悬浮细胞培养液pH均高于其他蔗糖浓度的培养基。培养24d时,最初蔗糖浓度为5%、7%、9%和11%的培养基中,所剩蔗糖分别为1.8%、3.4%、3.8%、4.8%;悬浮培养过程中,磷酸根被悬浮细胞吸收利用最快,12d左右被消耗殆尽;铵盐代谢速度比硝酸盐的代谢速度要快。3、在含不同浓度磷酸盐(170-1360 mg/L)的培养基中悬浮细胞21d,其中培养在含1020mg/L磷酸盐培养基中的细胞干重最大,为0.91g。在680mg/L磷酸盐浓度培养基中细胞中齐墩果酸的含量在21d达到最高值为0.966mg/g,在340mg/L磷酸盐培养基中悬浮细胞总黄酮含量在18d达到最大,为5.49mg/g。4、在含不同浓度磷酸盐(170-1360 mg/L)的培养基中悬浮细胞,蔗糖消耗没有显著差异,培养24天时培养基中均含有约20g/L蔗糖;15d时170、340、680 mg/L的磷酸盐培养液中磷酸盐被悬浮细胞完全利用;1020和1360mg/L的磷酸盐培养基中的磷在培养24天时仍有一定量存在。在培养基中不同浓度磷酸盐对细胞吸收铵盐和硝酸盐没有显著影响。